Standard

Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina. / Власова, Виталина Анатольевна; Ермилова, Елена Викторовна; Лапина, Татьяна Викторовна.

Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». Москва : Издательство «Перо», 2024. стр. 25.

Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийтезисы в сборнике материалов конференциинаучная

Harvard

Власова, ВА, Ермилова, ЕВ & Лапина, ТВ 2024, Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina. в Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». Издательство «Перо», Москва, стр. 25, III Международная конференция "Сохранение и преумножение генетических ресурсов микроорганизмов", Санкт-Петербург, Российская Федерация, 8/07/24. <https://brc.arriam.ru/wp-content/uploads/2024/07/%D0%A1%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%BD%D0%B8%D0%BA-%D1%82%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%B2-2024.pdf>

APA

Власова, В. А., Ермилова, Е. В., & Лапина, Т. В. (2024). Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina. в Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ» (стр. 25). Издательство «Перо». https://brc.arriam.ru/wp-content/uploads/2024/07/%D0%A1%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%BD%D0%B8%D0%BA-%D1%82%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%B2-2024.pdf

Vancouver

Власова ВА, Ермилова ЕВ, Лапина ТВ. Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina. в Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». Москва: Издательство «Перо». 2024. стр. 25

Author

Власова, Виталина Анатольевна ; Ермилова, Елена Викторовна ; Лапина, Татьяна Викторовна. / Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina. Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». Москва : Издательство «Перо», 2024. стр. 25

BibTeX

@inbook{37ac798d0178417eb173425bf07047cb,
title = "Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina",
abstract = "Dunaliella salina – галофильная одноклеточная зеленая водоросль, обитающая в гипергалинных водоемах. Хотя многие механизмы адаптации D. salina к высокой солености среды изучены, до сих пор не анализировалось, как осуществляется регуляция биосинтеза аргинина (Arg). Поскольку у цианобактерий и представителей Archaeplastida ключевым ферментом в контроле биосинтеза Arg является N-ацетил-L-глутаматкиназа, то нами были проанализированы свойства этого фермента у D. salina (DsNAGK). Как и другие, чувствительные к действию Arg NAGK, активность DsNAGK активируется NAG и ингибируется Arg (IC50, 0,29 мМ). Однако, в отличие от проанализированных цианобактерий и Archaeplastida, сигнальный белок PII D. salina (DsPII) не ослаблял ингибиторное действие Arg на DsNAGK. Кроме того, в гетерологичных экспериментах, DsPII не влиял на активность NAGK Chlamydomonas reinhardtii. Напротив, белок PII C. reinhardtii продемонстрировал ослабление ингибирования DsNAGK аргинином по принципу обратной связи. Таким образом, DsPII ответственен за изменение свойств комплекса. Получение и анализ белка DsPII с заменой двух аминокислот, прилегающих к Q-петле, предполагает вовлечение в механизм глутамин-зависимого контроля белком PII N-ацетил-L-глутаматкиназ не только Q-петли, как считали ранее.Следует отметить, что у D. salina орнитин является предшественником биосинтеза не только Arg, но также путресцина и пролина, которые выполняют осмопротекторные функции. Уровни свободного внутриклеточного Arg и путресцина/пролина контролируются в реципрокной манере: максимальные концентрации Arg фиксируются при минимальных уровнях путресцина и пролина (при 0,1М NaCl) и наоборот (при 1,5 М и 2,5 М NaCl). Выявленные особенности биосинтеза Arg у D. salina, по нашему мнению, отражают общую стратегию в адаптации водоросли к высокой солености среды и дополнительно подтверждаю высказанную идею о пластичности регуляции биосинтеза Arg у Chlorophyta.",
author = "Власова, {Виталина Анатольевна} and Ермилова, {Елена Викторовна} and Лапина, {Татьяна Викторовна}",
note = "Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». — Москва: Издательство Перо, 2024. — 2,14 Мб. [Электронное издание]. ISBN 978-5-00244-655-1; III Международная конференция {"}Сохранение и преумножение генетических ресурсов микроорганизмов{"} ; Conference date: 08-07-2024 Through 10-07-2024",
year = "2024",
language = "русский",
pages = "25",
booktitle = "Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ»",
publisher = "Издательство «Перо»",
address = "Российская Федерация",

}

RIS

TY - CHAP

T1 - Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina

AU - Власова, Виталина Анатольевна

AU - Ермилова, Елена Викторовна

AU - Лапина, Татьяна Викторовна

N1 - Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». — Москва: Издательство Перо, 2024. — 2,14 Мб. [Электронное издание]. ISBN 978-5-00244-655-1

PY - 2024

Y1 - 2024

N2 - Dunaliella salina – галофильная одноклеточная зеленая водоросль, обитающая в гипергалинных водоемах. Хотя многие механизмы адаптации D. salina к высокой солености среды изучены, до сих пор не анализировалось, как осуществляется регуляция биосинтеза аргинина (Arg). Поскольку у цианобактерий и представителей Archaeplastida ключевым ферментом в контроле биосинтеза Arg является N-ацетил-L-глутаматкиназа, то нами были проанализированы свойства этого фермента у D. salina (DsNAGK). Как и другие, чувствительные к действию Arg NAGK, активность DsNAGK активируется NAG и ингибируется Arg (IC50, 0,29 мМ). Однако, в отличие от проанализированных цианобактерий и Archaeplastida, сигнальный белок PII D. salina (DsPII) не ослаблял ингибиторное действие Arg на DsNAGK. Кроме того, в гетерологичных экспериментах, DsPII не влиял на активность NAGK Chlamydomonas reinhardtii. Напротив, белок PII C. reinhardtii продемонстрировал ослабление ингибирования DsNAGK аргинином по принципу обратной связи. Таким образом, DsPII ответственен за изменение свойств комплекса. Получение и анализ белка DsPII с заменой двух аминокислот, прилегающих к Q-петле, предполагает вовлечение в механизм глутамин-зависимого контроля белком PII N-ацетил-L-глутаматкиназ не только Q-петли, как считали ранее.Следует отметить, что у D. salina орнитин является предшественником биосинтеза не только Arg, но также путресцина и пролина, которые выполняют осмопротекторные функции. Уровни свободного внутриклеточного Arg и путресцина/пролина контролируются в реципрокной манере: максимальные концентрации Arg фиксируются при минимальных уровнях путресцина и пролина (при 0,1М NaCl) и наоборот (при 1,5 М и 2,5 М NaCl). Выявленные особенности биосинтеза Arg у D. salina, по нашему мнению, отражают общую стратегию в адаптации водоросли к высокой солености среды и дополнительно подтверждаю высказанную идею о пластичности регуляции биосинтеза Arg у Chlorophyta.

AB - Dunaliella salina – галофильная одноклеточная зеленая водоросль, обитающая в гипергалинных водоемах. Хотя многие механизмы адаптации D. salina к высокой солености среды изучены, до сих пор не анализировалось, как осуществляется регуляция биосинтеза аргинина (Arg). Поскольку у цианобактерий и представителей Archaeplastida ключевым ферментом в контроле биосинтеза Arg является N-ацетил-L-глутаматкиназа, то нами были проанализированы свойства этого фермента у D. salina (DsNAGK). Как и другие, чувствительные к действию Arg NAGK, активность DsNAGK активируется NAG и ингибируется Arg (IC50, 0,29 мМ). Однако, в отличие от проанализированных цианобактерий и Archaeplastida, сигнальный белок PII D. salina (DsPII) не ослаблял ингибиторное действие Arg на DsNAGK. Кроме того, в гетерологичных экспериментах, DsPII не влиял на активность NAGK Chlamydomonas reinhardtii. Напротив, белок PII C. reinhardtii продемонстрировал ослабление ингибирования DsNAGK аргинином по принципу обратной связи. Таким образом, DsPII ответственен за изменение свойств комплекса. Получение и анализ белка DsPII с заменой двух аминокислот, прилегающих к Q-петле, предполагает вовлечение в механизм глутамин-зависимого контроля белком PII N-ацетил-L-глутаматкиназ не только Q-петли, как считали ранее.Следует отметить, что у D. salina орнитин является предшественником биосинтеза не только Arg, но также путресцина и пролина, которые выполняют осмопротекторные функции. Уровни свободного внутриклеточного Arg и путресцина/пролина контролируются в реципрокной манере: максимальные концентрации Arg фиксируются при минимальных уровнях путресцина и пролина (при 0,1М NaCl) и наоборот (при 1,5 М и 2,5 М NaCl). Выявленные особенности биосинтеза Arg у D. salina, по нашему мнению, отражают общую стратегию в адаптации водоросли к высокой солености среды и дополнительно подтверждаю высказанную идею о пластичности регуляции биосинтеза Arg у Chlorophyta.

M3 - тезисы в сборнике материалов конференции

SP - 25

BT - Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ»

PB - Издательство «Перо»

CY - Москва

T2 - III Международная конференция "Сохранение и преумножение генетических ресурсов микроорганизмов"

Y2 - 8 July 2024 through 10 July 2024

ER -

ID: 122807616