Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference abstracts › Research
Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina. / Власова, Виталина Анатольевна; Ермилова, Елена Викторовна; Лапина, Татьяна Викторовна.
Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». Москва : Издательство «Перо», 2024. p. 25.Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference abstracts › Research
}
TY - CHAP
T1 - Пластичность биосинтеза аргинина у Chlorophyta на примере регуляции N-ацетил-L-глутаматкиназы Dunaliella salina
AU - Власова, Виталина Анатольевна
AU - Ермилова, Елена Викторовна
AU - Лапина, Татьяна Викторовна
N1 - Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». — Москва: Издательство Перо, 2024. — 2,14 Мб. [Электронное издание]. ISBN 978-5-00244-655-1
PY - 2024
Y1 - 2024
N2 - Dunaliella salina – галофильная одноклеточная зеленая водоросль, обитающая в гипергалинных водоемах. Хотя многие механизмы адаптации D. salina к высокой солености среды изучены, до сих пор не анализировалось, как осуществляется регуляция биосинтеза аргинина (Arg). Поскольку у цианобактерий и представителей Archaeplastida ключевым ферментом в контроле биосинтеза Arg является N-ацетил-L-глутаматкиназа, то нами были проанализированы свойства этого фермента у D. salina (DsNAGK). Как и другие, чувствительные к действию Arg NAGK, активность DsNAGK активируется NAG и ингибируется Arg (IC50, 0,29 мМ). Однако, в отличие от проанализированных цианобактерий и Archaeplastida, сигнальный белок PII D. salina (DsPII) не ослаблял ингибиторное действие Arg на DsNAGK. Кроме того, в гетерологичных экспериментах, DsPII не влиял на активность NAGK Chlamydomonas reinhardtii. Напротив, белок PII C. reinhardtii продемонстрировал ослабление ингибирования DsNAGK аргинином по принципу обратной связи. Таким образом, DsPII ответственен за изменение свойств комплекса. Получение и анализ белка DsPII с заменой двух аминокислот, прилегающих к Q-петле, предполагает вовлечение в механизм глутамин-зависимого контроля белком PII N-ацетил-L-глутаматкиназ не только Q-петли, как считали ранее.Следует отметить, что у D. salina орнитин является предшественником биосинтеза не только Arg, но также путресцина и пролина, которые выполняют осмопротекторные функции. Уровни свободного внутриклеточного Arg и путресцина/пролина контролируются в реципрокной манере: максимальные концентрации Arg фиксируются при минимальных уровнях путресцина и пролина (при 0,1М NaCl) и наоборот (при 1,5 М и 2,5 М NaCl). Выявленные особенности биосинтеза Arg у D. salina, по нашему мнению, отражают общую стратегию в адаптации водоросли к высокой солености среды и дополнительно подтверждаю высказанную идею о пластичности регуляции биосинтеза Arg у Chlorophyta.
AB - Dunaliella salina – галофильная одноклеточная зеленая водоросль, обитающая в гипергалинных водоемах. Хотя многие механизмы адаптации D. salina к высокой солености среды изучены, до сих пор не анализировалось, как осуществляется регуляция биосинтеза аргинина (Arg). Поскольку у цианобактерий и представителей Archaeplastida ключевым ферментом в контроле биосинтеза Arg является N-ацетил-L-глутаматкиназа, то нами были проанализированы свойства этого фермента у D. salina (DsNAGK). Как и другие, чувствительные к действию Arg NAGK, активность DsNAGK активируется NAG и ингибируется Arg (IC50, 0,29 мМ). Однако, в отличие от проанализированных цианобактерий и Archaeplastida, сигнальный белок PII D. salina (DsPII) не ослаблял ингибиторное действие Arg на DsNAGK. Кроме того, в гетерологичных экспериментах, DsPII не влиял на активность NAGK Chlamydomonas reinhardtii. Напротив, белок PII C. reinhardtii продемонстрировал ослабление ингибирования DsNAGK аргинином по принципу обратной связи. Таким образом, DsPII ответственен за изменение свойств комплекса. Получение и анализ белка DsPII с заменой двух аминокислот, прилегающих к Q-петле, предполагает вовлечение в механизм глутамин-зависимого контроля белком PII N-ацетил-L-глутаматкиназ не только Q-петли, как считали ранее.Следует отметить, что у D. salina орнитин является предшественником биосинтеза не только Arg, но также путресцина и пролина, которые выполняют осмопротекторные функции. Уровни свободного внутриклеточного Arg и путресцина/пролина контролируются в реципрокной манере: максимальные концентрации Arg фиксируются при минимальных уровнях путресцина и пролина (при 0,1М NaCl) и наоборот (при 1,5 М и 2,5 М NaCl). Выявленные особенности биосинтеза Arg у D. salina, по нашему мнению, отражают общую стратегию в адаптации водоросли к высокой солености среды и дополнительно подтверждаю высказанную идею о пластичности регуляции биосинтеза Arg у Chlorophyta.
M3 - тезисы в сборнике материалов конференции
SP - 25
BT - Сборник тезисов III Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ»
PB - Издательство «Перо»
CY - Москва
T2 - III Международная конференция "Сохранение и преумножение генетических ресурсов микроорганизмов"
Y2 - 8 July 2024 through 10 July 2024
ER -
ID: 122807616