Dunaliella salina – галофильная одноклеточная зеленая водоросль, обитающая в гипергалинных водоемах. Хотя многие механизмы адаптации D. salina к высокой солености среды изучены, до сих пор не анализировалось, как осуществляется регуляция биосинтеза аргинина (Arg). Поскольку у цианобактерий и представителей Archaeplastida ключевым ферментом в контроле биосинтеза Arg является N-ацетил-L-глутаматкиназа, то нами были проанализированы свойства этого фермента у D. salina (DsNAGK). Как и другие, чувствительные к действию Arg NAGK, активность DsNAGK активируется NAG и ингибируется Arg (IC50, 0,29 мМ). Однако, в отличие от проанализированных цианобактерий и Archaeplastida, сигнальный белок PII D. salina (DsPII) не ослаблял ингибиторное действие Arg на DsNAGK. Кроме того, в гетерологичных экспериментах, DsPII не влиял на активность NAGK Chlamydomonas reinhardtii. Напротив, белок PII C. reinhardtii продемонстрировал ослабление ингибирования DsNAGK аргинином по принципу обратной связи. Таким образом, DsPII ответственен за изменение свойств комплекса. Получение и анализ белка DsPII с заменой двух аминокислот, прилегающих к Q-петле, предполагает вовлечение в механизм глутамин-зависимого контроля белком PII N-ацетил-L-глутаматкиназ не только Q-петли, как считали ранее.
Следует отметить, что у D. salina орнитин является предшественником биосинтеза не только Arg, но также путресцина и пролина, которые выполняют осмопротекторные функции. Уровни свободного внутриклеточного Arg и путресцина/пролина контролируются в реципрокной манере: максимальные концентрации Arg фиксируются при минимальных уровнях путресцина и пролина (при 0,1М NaCl) и наоборот (при 1,5 М и 2,5 М NaCl). Выявленные особенности биосинтеза Arg у D. salina, по нашему мнению, отражают общую стратегию в адаптации водоросли к высокой солености среды и дополнительно подтверждаю высказанную идею о пластичности регуляции биосинтеза Arg у Chlorophyta.