Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Клинический пример пациента с семейной гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией c.1859G>C (p.W620S)в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека. / Корнева, В. А.; Кузнецова, Т. Ю.; Богословская, Т. Ю.; Муртазина, Р. З.; Дидио, А. В.; Серебреницкая, М. П.; Константинов, В. О.; Васильев, В. Б.
в: КАРДИОВАСКУЛЯРНАЯ ТЕРАПИЯ И ПРОФИЛАКТИКА, Том 14, № 6, 2015, стр. 52-53.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Клинический пример пациента с семейной гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией c.1859G>C (p.W620S)в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека
AU - Корнева, В. А.
AU - Кузнецова, Т. Ю.
AU - Богословская, Т. Ю.
AU - Муртазина, Р. З.
AU - Дидио, А. В.
AU - Серебреницкая, М. П.
AU - Константинов, В. О.
AU - Васильев, В. Б.
PY - 2015
Y1 - 2015
N2 - Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) зачастую не диагностируется, в России отсутствуют регистры больных . Материалы и методы: Скрининг на наличие мутаций в гене рецептора ЛПНП проведен у больных с клиническими признаками СГХС, наблюдавшимися на базе кафедры факультетской терапии, фтизиатрии, инфекционных болезней и эпидемиологии Петрозаводского государственного университета. Генетический анализ проводили на базе института экспериментальной медицины, СПб. Результаты: в ходе скрининга был обнаружен пациент с необычным паттерном разделения однонитевых конформеров в 13-ом экзоне гена рецептора ЛПНП. Последующее секвенирование выявило у него мутацию c.1859 G>C, приводящую к замене аминокислотного остатка триптофана на остаток серина в 620-ом положении зрелого белка рецептора ЛПНП. Рестрикционный анализ подтвердил наличие мутации у пробанда и его дочери и исключил диагноз СГХС у сына референсного пациента.
AB - Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) зачастую не диагностируется, в России отсутствуют регистры больных . Материалы и методы: Скрининг на наличие мутаций в гене рецептора ЛПНП проведен у больных с клиническими признаками СГХС, наблюдавшимися на базе кафедры факультетской терапии, фтизиатрии, инфекционных болезней и эпидемиологии Петрозаводского государственного университета. Генетический анализ проводили на базе института экспериментальной медицины, СПб. Результаты: в ходе скрининга был обнаружен пациент с необычным паттерном разделения однонитевых конформеров в 13-ом экзоне гена рецептора ЛПНП. Последующее секвенирование выявило у него мутацию c.1859 G>C, приводящую к замене аминокислотного остатка триптофана на остаток серина в 620-ом положении зрелого белка рецептора ЛПНП. Рестрикционный анализ подтвердил наличие мутации у пробанда и его дочери и исключил диагноз СГХС у сына референсного пациента.
KW - семейная гиперхолестеринемия
KW - рецептор липопротеинов низкой плотности
KW - мутации
U2 - 10.15829/1728-8800-2015-6-52-53
DO - 10.15829/1728-8800-2015-6-52-53
M3 - статья
VL - 14
SP - 52
EP - 53
JO - КАРДИОВАСКУЛЯРНАЯ ТЕРАПИЯ И ПРОФИЛАКТИКА
JF - КАРДИОВАСКУЛЯРНАЯ ТЕРАПИЯ И ПРОФИЛАКТИКА
SN - 1728-8800
IS - 6
ER -
ID: 5814997