В данной работе было впервые установлено, что при введении растворов электролитов (хлорида, сульфата, ацетата, карбоната или фосфата натрия) в растворы ди(2-этилгексил)фосфата натрия или аммония, полученные при смешении щелочного раствора пробы и кислоты, происходит образование фазы супрамолекулярного растворителя за счет дегидратации мицелл в присутствии ионов электролитов. Выявлено, что в случае карбоната и фосфата натрия введение раствора основания не требуется, так как для переведения фосфорорганической кислоты в анионную форму достаточно щелочной среды, обусловленной гидролизом данных солей по аниону. В ходе исследований изучены физико-химические свойства полученных супрамолекулярных растворителей (плотность, вязкость, рН) и получены фазовые диаграммы трехкомпонентных систем (амфифил/агент коацервации/вода). Данные экстракционные системы были исследованы для выделения лекарственных веществ или их производных из проб биологических жидкостей. Для спектрофотометрического определения антипирина в слюне проводили дериватизацию в присутствии серной кислоты и нитрита натрия с последующим микроэкстракционным извлечением окрашенного производного в супрамолекулярный растворитель на основе ди(2-этилгексил)фосфата натрия при введении в пробу фосфорорганической кислоты и раствора карбоната натрия.
Возможности экстрагента на основе ди(2-этилгексил)фосфата аммония были продемонстрированы при определении фторхинолонов (офлоксацина и моксифлоксацина) в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием. При этом в пробу мочи добавляли раствор аммиака и фосфорорганическую кислоту с образованием изотропного раствора, а фазовое разделение инициировали введением раствора хлорида натрия. Для каждого из способов были изучены закономерности микроэкстракционного извлечения аналитов или их производных и найдены наиболее подходящие условия пробоподготовки. На завершающем этапе работы была проведена валидация разработанных способов анализа биологических жидкостей, включая анализ реальных объектов.