DOI

The study shows that whole‐exome sequencing is a promising approach to detect novel variants—and gene candidates in DSD, that, as a future direction, may improve the diagnostic gene panels for this heterogeneous disorder.
Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)2889-2894
Число страниц6
ЖурналClinical Case Reports
Том8
Номер выпуска12
Дата раннего онлайн-доступа10 сен 2020
DOI
СостояниеОпубликовано - дек 2020

    Предметные области Scopus

  • Медицина (все)

ID: 62398352