Трифлаты сульфония, селенония, теллурония, а также трифлаты хлорония, бромония и иодония были исследованы в модельной конденсации Шиффа как органокатализаторы, образующие халькогенную и галогенную связь, соответственно. Кинетические данные показали, что каталитический эффект соли теллурония обеспечивается за счет уменьшения энтальпии активации реакции, тогда как каталитический эффект соли иодония — неожиданно — обусловлен уменьшением значения энтропии активации. Кроме того, экспериментально показано, что каталитическая активность сульфония и селенония значительно ниже, чем у солей хлорония и бромония, но последняя пара видов значительно менее стабильна в условиях реакции, чем первая пара.