Standard

ЦАМФ-GEFII-Rim2 путь в К+-канал-независимом механизме инсулинотропной активности нового имидазолинового соединения BL11282. / Шаройко, Владимир; Чуркин, Владимир; Кершенгольц, Борис.

в: СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК), № 3, 2010, стр. 48-51.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья

Harvard

Шаройко, В, Чуркин, В & Кершенгольц, Б 2010, 'ЦАМФ-GEFII-Rim2 путь в К+-канал-независимом механизме инсулинотропной активности нового имидазолинового соединения BL11282.', СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК), № 3, стр. 48-51.

APA

Шаройко, В., Чуркин, В., & Кершенгольц, Б. (2010). ЦАМФ-GEFII-Rim2 путь в К+-канал-независимом механизме инсулинотропной активности нового имидазолинового соединения BL11282. СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК), (3), 48-51.

Vancouver

Шаройко В, Чуркин В, Кершенгольц Б. ЦАМФ-GEFII-Rim2 путь в К+-канал-независимом механизме инсулинотропной активности нового имидазолинового соединения BL11282. СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК). 2010;(3):48-51.

Author

Шаройко, Владимир ; Чуркин, Владимир ; Кершенгольц, Борис. / ЦАМФ-GEFII-Rim2 путь в К+-канал-независимом механизме инсулинотропной активности нового имидазолинового соединения BL11282. в: СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК). 2010 ; № 3. стр. 48-51.

BibTeX

@article{c3f02d82de9f4f6d9c1aa0fd7ea7cbd4,
title = "ЦАМФ-GEFII-Rim2 путь в К+-канал-независимом механизме инсулинотропной активности нового имидазолинового соединения BL11282.",
abstract = ". Имидазолиновое соединение BL11282 обладает полностью глюкозозависимым эффектом на секрециюинсулина, и поэтому может рассматриваться как многообещающий антигипергликемический агент в терапии сахарного диабета второго типа. Проведенные эксперименты показали, что: 1) пролонгированная инкубация панкреатических островков с BL11282 приводит к десенсетизации последующего ответа к этому имидазолину; 2) пролонгированная инкубация с BL11282 сопровождается увеличением ответа при стимуляции повышенной концентрацией глюкозы; 3) десенситизация ответа островков к BL11282 не приводит к потере чувствительности островковк глюкагоноподобному пептиду-1 (ГПП-1), но значимо снижается секреция инсулина из островков при действииэтого пептида. Последний эффект показывает важность сигнального пути ГПП-1 в инсулинотпропной активностиBL11282. Наши результаты показали вовлечение сигнального пути цAМФ-GEFII·Rim2 в BL11282-стимулированнойсекреции инсулина.",
keywords = "секреция инсулина, панкреатические островки, BL11282, ГПП-1, цАМФ",
author = "Владимир Шаройко and Владимир Чуркин and Борис Кершенгольц",
year = "2010",
language = "русский",
pages = "48--51",
journal = "СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК)",
issn = "1815-7572",
publisher = "Иркутский государственный медицинский университет",
number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ЦАМФ-GEFII-Rim2 путь в К+-канал-независимом механизме инсулинотропной активности нового имидазолинового соединения BL11282.

AU - Шаройко, Владимир

AU - Чуркин, Владимир

AU - Кершенгольц, Борис

PY - 2010

Y1 - 2010

N2 - . Имидазолиновое соединение BL11282 обладает полностью глюкозозависимым эффектом на секрециюинсулина, и поэтому может рассматриваться как многообещающий антигипергликемический агент в терапии сахарного диабета второго типа. Проведенные эксперименты показали, что: 1) пролонгированная инкубация панкреатических островков с BL11282 приводит к десенсетизации последующего ответа к этому имидазолину; 2) пролонгированная инкубация с BL11282 сопровождается увеличением ответа при стимуляции повышенной концентрацией глюкозы; 3) десенситизация ответа островков к BL11282 не приводит к потере чувствительности островковк глюкагоноподобному пептиду-1 (ГПП-1), но значимо снижается секреция инсулина из островков при действииэтого пептида. Последний эффект показывает важность сигнального пути ГПП-1 в инсулинотпропной активностиBL11282. Наши результаты показали вовлечение сигнального пути цAМФ-GEFII·Rim2 в BL11282-стимулированнойсекреции инсулина.

AB - . Имидазолиновое соединение BL11282 обладает полностью глюкозозависимым эффектом на секрециюинсулина, и поэтому может рассматриваться как многообещающий антигипергликемический агент в терапии сахарного диабета второго типа. Проведенные эксперименты показали, что: 1) пролонгированная инкубация панкреатических островков с BL11282 приводит к десенсетизации последующего ответа к этому имидазолину; 2) пролонгированная инкубация с BL11282 сопровождается увеличением ответа при стимуляции повышенной концентрацией глюкозы; 3) десенситизация ответа островков к BL11282 не приводит к потере чувствительности островковк глюкагоноподобному пептиду-1 (ГПП-1), но значимо снижается секреция инсулина из островков при действииэтого пептида. Последний эффект показывает важность сигнального пути ГПП-1 в инсулинотпропной активностиBL11282. Наши результаты показали вовлечение сигнального пути цAМФ-GEFII·Rim2 в BL11282-стимулированнойсекреции инсулина.

KW - секреция инсулина

KW - панкреатические островки

KW - BL11282

KW - ГПП-1

KW - цАМФ

M3 - статья

SP - 48

EP - 51

JO - СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК)

JF - СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ (Г. ИРКУТСК)

SN - 1815-7572

IS - 3

ER -

ID: 5533308