Standard

СРАВНЕНИЕ УРОВНЕЙ Y-РНК HY4 И HY5 В ЭРИТРОЦИТАХ И ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ВЕЗИКУЛАХ. / Кондратов, Кирилл Александрович; Аронов, Алексей Юрьевич; Никитин, Юрий.

Внутриклеточная сигнализация и метаболизм транспорт цитоскелет: Сборник тезисов . 2026. стр. 13-14.

Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийтезисы в сборнике материалов конференциинаучная

Harvard

Кондратов, КА, Аронов, АЮ & Никитин, Ю 2026, СРАВНЕНИЕ УРОВНЕЙ Y-РНК HY4 И HY5 В ЭРИТРОЦИТАХ И ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ВЕЗИКУЛАХ. в Внутриклеточная сигнализация и метаболизм транспорт цитоскелет: Сборник тезисов . стр. 13-14, Внутриклеточная сигнализация и метаболизм, транспорт, цитоскелет III Всероссийская конференция, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 22/04/26. https://doi.org/10.18720/SPBPU/2/id26-48

APA

Кондратов, К. А., Аронов, А. Ю., & Никитин, Ю. (2026). СРАВНЕНИЕ УРОВНЕЙ Y-РНК HY4 И HY5 В ЭРИТРОЦИТАХ И ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ВЕЗИКУЛАХ. в Внутриклеточная сигнализация и метаболизм транспорт цитоскелет: Сборник тезисов (стр. 13-14) https://doi.org/10.18720/SPBPU/2/id26-48

Vancouver

Кондратов КА, Аронов АЮ, Никитин Ю. СРАВНЕНИЕ УРОВНЕЙ Y-РНК HY4 И HY5 В ЭРИТРОЦИТАХ И ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ВЕЗИКУЛАХ. в Внутриклеточная сигнализация и метаболизм транспорт цитоскелет: Сборник тезисов . 2026. стр. 13-14 https://doi.org/10.18720/SPBPU/2/id26-48

Author

Кондратов, Кирилл Александрович ; Аронов, Алексей Юрьевич ; Никитин, Юрий. / СРАВНЕНИЕ УРОВНЕЙ Y-РНК HY4 И HY5 В ЭРИТРОЦИТАХ И ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ВЕЗИКУЛАХ. Внутриклеточная сигнализация и метаболизм транспорт цитоскелет: Сборник тезисов . 2026. стр. 13-14

BibTeX

@inbook{767afe6507e94e2da95b688e7fcdb864,
title = "СРАВНЕНИЕ УРОВНЕЙ Y-РНК HY4 И HY5 В ЭРИТРОЦИТАХ И ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ВЕЗИКУЛАХ",
abstract = "Y-РНК — это группа некодирующих РНК, участвующих в регуляции транскрипции и репликации. Известно, что Y-РНК могут выходить во внеклеточную среду в составе везикул. Вероятно, эти молекулы передают сигнал, перемещаясь с помощью везикул от одних клеток к другим. Основной жидкостью человека, осуществляющей связь между органами, является кровь. При этом показано, что существенная часть везикул, в этой жидкости, имеют эритроцитарное происхождение. Ранее в нашей научной группе было показано, что концентрации некоторых коротких некодирующих РНК в эритроците и везикуле эритроцитарного происхождения практически не отличаются. Однако уровень Y-РНК в этих структурах ранее не сравнивался. Целью нашей работы было сравнение относительных концентрации двух Y-РНК (hY4 и hY5) в эритроцитах, и в везикулах, выделенных этими клетками. Поскольку эритроцит, не имеющий ядра и митохондрий, не является полноценной клеткой в работе для контроля. также сравнились уровни этих молекул в нормальных клетках крови — моноцитах. Кровь, полученная от шести доноров (1 женщина и 5 мужчин 25-50 лет), разделялась на клетки и обедненную тромбоцитами плазму. Клетки и плазма с везикулами были окрашены антителами против белка CD235-РЕ — главного белка мембраны эритроцитов. Для получения моноцитов эритроциты лизировали реагентом VersaLyse. После лизиса клетки окрашивали антителами CD45-APC, CD16-PC7, CD14-PC5.5. На приборе MoFlo Astrios EQ было отсортировано по 3000 событий (везикул или клеток (моноцитов и эритроцитов)) в каждой пробе. Из проб выделялась РНК, ревертировалась со случайными праймерами и проводилась полимеразная цепная реакция в реальном времени со специфическими праймерами против hY4 и hY5. Относительная концентрация Y-РНК определялась по формуле 2(Ct(негативного контроля) - Ct(рабочей пробы)). При сравнении уровней hY4 и hY5 в эритроцитах и везикулах не обнаружено достоверных отличий между фракциями (p>0.9), в то время как уровень hY4 в моноцитах в 4 раза больше чем в эритроцитах (p=0,0119). При этом количество hY5 в 46 раз выше в 13 моноцитах чем в эритроцитах (p=0,0049). Вероятно, в везикулах эритроцитарного происхождения Y-РНК достаточно плотно упакована, поскольку концентрация в везикуле сопоставима с концентрацией той же РНК в самом эритроците, размер которого намного больше везикулы. Причины этого вероятно в том, что эритроцитарные везикулы являются важным транспортным резервуаром для молекул Y-РНК. Работа выполнена при поддержке РНФ (№25-25-00057).",
author = "Кондратов, {Кирилл Александрович} and Аронов, {Алексей Юрьевич} and Юрий Никитин",
year = "2026",
month = apr,
day = "22",
doi = "10.18720/SPBPU/2/id26-48",
language = "русский",
pages = "13--14",
booktitle = "Внутриклеточная сигнализация и метаболизм транспорт цитоскелет",
note = "Внутриклеточная сигнализация и метаболизм, транспорт, цитоскелет III Всероссийская конференция ; Conference date: 22-04-2026 Through 24-04-2026",
url = "https://signaling-incras.ru/",

}

RIS

TY - CHAP

T1 - СРАВНЕНИЕ УРОВНЕЙ Y-РНК HY4 И HY5 В ЭРИТРОЦИТАХ И ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ВЕЗИКУЛАХ

AU - Кондратов, Кирилл Александрович

AU - Аронов, Алексей Юрьевич

AU - Никитин, Юрий

N1 - Conference code: 3

PY - 2026/4/22

Y1 - 2026/4/22

N2 - Y-РНК — это группа некодирующих РНК, участвующих в регуляции транскрипции и репликации. Известно, что Y-РНК могут выходить во внеклеточную среду в составе везикул. Вероятно, эти молекулы передают сигнал, перемещаясь с помощью везикул от одних клеток к другим. Основной жидкостью человека, осуществляющей связь между органами, является кровь. При этом показано, что существенная часть везикул, в этой жидкости, имеют эритроцитарное происхождение. Ранее в нашей научной группе было показано, что концентрации некоторых коротких некодирующих РНК в эритроците и везикуле эритроцитарного происхождения практически не отличаются. Однако уровень Y-РНК в этих структурах ранее не сравнивался. Целью нашей работы было сравнение относительных концентрации двух Y-РНК (hY4 и hY5) в эритроцитах, и в везикулах, выделенных этими клетками. Поскольку эритроцит, не имеющий ядра и митохондрий, не является полноценной клеткой в работе для контроля. также сравнились уровни этих молекул в нормальных клетках крови — моноцитах. Кровь, полученная от шести доноров (1 женщина и 5 мужчин 25-50 лет), разделялась на клетки и обедненную тромбоцитами плазму. Клетки и плазма с везикулами были окрашены антителами против белка CD235-РЕ — главного белка мембраны эритроцитов. Для получения моноцитов эритроциты лизировали реагентом VersaLyse. После лизиса клетки окрашивали антителами CD45-APC, CD16-PC7, CD14-PC5.5. На приборе MoFlo Astrios EQ было отсортировано по 3000 событий (везикул или клеток (моноцитов и эритроцитов)) в каждой пробе. Из проб выделялась РНК, ревертировалась со случайными праймерами и проводилась полимеразная цепная реакция в реальном времени со специфическими праймерами против hY4 и hY5. Относительная концентрация Y-РНК определялась по формуле 2(Ct(негативного контроля) - Ct(рабочей пробы)). При сравнении уровней hY4 и hY5 в эритроцитах и везикулах не обнаружено достоверных отличий между фракциями (p>0.9), в то время как уровень hY4 в моноцитах в 4 раза больше чем в эритроцитах (p=0,0119). При этом количество hY5 в 46 раз выше в 13 моноцитах чем в эритроцитах (p=0,0049). Вероятно, в везикулах эритроцитарного происхождения Y-РНК достаточно плотно упакована, поскольку концентрация в везикуле сопоставима с концентрацией той же РНК в самом эритроците, размер которого намного больше везикулы. Причины этого вероятно в том, что эритроцитарные везикулы являются важным транспортным резервуаром для молекул Y-РНК. Работа выполнена при поддержке РНФ (№25-25-00057).

AB - Y-РНК — это группа некодирующих РНК, участвующих в регуляции транскрипции и репликации. Известно, что Y-РНК могут выходить во внеклеточную среду в составе везикул. Вероятно, эти молекулы передают сигнал, перемещаясь с помощью везикул от одних клеток к другим. Основной жидкостью человека, осуществляющей связь между органами, является кровь. При этом показано, что существенная часть везикул, в этой жидкости, имеют эритроцитарное происхождение. Ранее в нашей научной группе было показано, что концентрации некоторых коротких некодирующих РНК в эритроците и везикуле эритроцитарного происхождения практически не отличаются. Однако уровень Y-РНК в этих структурах ранее не сравнивался. Целью нашей работы было сравнение относительных концентрации двух Y-РНК (hY4 и hY5) в эритроцитах, и в везикулах, выделенных этими клетками. Поскольку эритроцит, не имеющий ядра и митохондрий, не является полноценной клеткой в работе для контроля. также сравнились уровни этих молекул в нормальных клетках крови — моноцитах. Кровь, полученная от шести доноров (1 женщина и 5 мужчин 25-50 лет), разделялась на клетки и обедненную тромбоцитами плазму. Клетки и плазма с везикулами были окрашены антителами против белка CD235-РЕ — главного белка мембраны эритроцитов. Для получения моноцитов эритроциты лизировали реагентом VersaLyse. После лизиса клетки окрашивали антителами CD45-APC, CD16-PC7, CD14-PC5.5. На приборе MoFlo Astrios EQ было отсортировано по 3000 событий (везикул или клеток (моноцитов и эритроцитов)) в каждой пробе. Из проб выделялась РНК, ревертировалась со случайными праймерами и проводилась полимеразная цепная реакция в реальном времени со специфическими праймерами против hY4 и hY5. Относительная концентрация Y-РНК определялась по формуле 2(Ct(негативного контроля) - Ct(рабочей пробы)). При сравнении уровней hY4 и hY5 в эритроцитах и везикулах не обнаружено достоверных отличий между фракциями (p>0.9), в то время как уровень hY4 в моноцитах в 4 раза больше чем в эритроцитах (p=0,0119). При этом количество hY5 в 46 раз выше в 13 моноцитах чем в эритроцитах (p=0,0049). Вероятно, в везикулах эритроцитарного происхождения Y-РНК достаточно плотно упакована, поскольку концентрация в везикуле сопоставима с концентрацией той же РНК в самом эритроците, размер которого намного больше везикулы. Причины этого вероятно в том, что эритроцитарные везикулы являются важным транспортным резервуаром для молекул Y-РНК. Работа выполнена при поддержке РНФ (№25-25-00057).

U2 - 10.18720/SPBPU/2/id26-48

DO - 10.18720/SPBPU/2/id26-48

M3 - тезисы в сборнике материалов конференции

SP - 13

EP - 14

BT - Внутриклеточная сигнализация и метаболизм транспорт цитоскелет

T2 - Внутриклеточная сигнализация и метаболизм, транспорт, цитоскелет III Всероссийская конференция

Y2 - 22 April 2026 through 24 April 2026

ER -

ID: 153672564