TY - CONF

T1 - ВЫЯВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА RUNX2 НА ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ КЛЕТОК В ОСТЕОГЕННОМ НАПРАВЛЕНИИ

AU - Громова, Екатерина Сергеевна

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - Для прояснения роли Runx2 в процессах остеогеннойдифференцировки клеток использовались три изоформы RUNX2: full- полноразмерныйген дикого типа, delta – укороченная последовательность, stop – последовательность,включающая стоп-кодон. С помощью метода лентивирусной трансдукции мыактивировали, либо подавляли экспрессию гена и продукцию белка в клетках.Один из методов проверки биологического эффекта лентивирусных векторов былПЦР в реальном времени, показавший, что введение лентивирусных конструкцийповысило транскрипцию RUNX2 для всех трех изоформ в различных типах клеток.Вестернблоттинг выявил увеличение синтетического потенциала клеток вдифференцировке соответствующих изоформ белка Runx2 с добавочным эффектомлентивирусных конструкций.Активность промотора RUNX2 исследовали методом измерения интенсивностилюциферазы. Полученные данные свидетельствуют о активации промотора RUNX2, какответ при внесении конструкций. Добавление шпилечной конструкции на RUNX2приводило к понижению активности его промотора.Действие повышения экспрессии RUNX2 в остеобластах человека наблюдалиметодами иммуноцитохимии и ПЦР в реальном времени. Анализ результатов говорит обиндуцирующем действии RUNX2 на экспрессию его канонической мишени –остеокальцина, а экспрессия остеомаркер BMP2, наоборот, супрессируется. Данныйэффект сглаживается введение шпильки на RUNX2.

AB - Для прояснения роли Runx2 в процессах остеогеннойдифференцировки клеток использовались три изоформы RUNX2: full- полноразмерныйген дикого типа, delta – укороченная последовательность, stop – последовательность,включающая стоп-кодон. С помощью метода лентивирусной трансдукции мыактивировали, либо подавляли экспрессию гена и продукцию белка в клетках.Один из методов проверки биологического эффекта лентивирусных векторов былПЦР в реальном времени, показавший, что введение лентивирусных конструкцийповысило транскрипцию RUNX2 для всех трех изоформ в различных типах клеток.Вестернблоттинг выявил увеличение синтетического потенциала клеток вдифференцировке соответствующих изоформ белка Runx2 с добавочным эффектомлентивирусных конструкций.Активность промотора RUNX2 исследовали методом измерения интенсивностилюциферазы. Полученные данные свидетельствуют о активации промотора RUNX2, какответ при внесении конструкций. Добавление шпилечной конструкции на RUNX2приводило к понижению активности его промотора.Действие повышения экспрессии RUNX2 в остеобластах человека наблюдалиметодами иммуноцитохимии и ПЦР в реальном времени. Анализ результатов говорит обиндуцирующем действии RUNX2 на экспрессию его канонической мишени –остеокальцина, а экспрессия остеомаркер BMP2, наоборот, супрессируется. Данныйэффект сглаживается введение шпильки на RUNX2.

M3 - тезисы

SP - 293

EP - 295

T2 - XXIX ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЁНЫХ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОМЕДИЦИНЫ–2023»

Y2 - 30 March 2023 through 31 March 2023

ER -