Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Синтез и строение иодида 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния. / Найферт, С.А.; Осипов, А.А.; Сенчурин, В.С.; Борисов, М.В.; Клюкин, Г.В.; Раджакумар, К; Спиридонова, Д.В.; Жеребцов, Д.А.
в: ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ ХИМИИ, Том 66, № 9, 152915, 11.07.2025.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Синтез и строение иодида 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния
AU - Найферт, С.А.
AU - Осипов, А.А.
AU - Сенчурин, В.С.
AU - Борисов, М.В.
AU - Клюкин, Г.В.
AU - Раджакумар, К
AU - Спиридонова, Д.В.
AU - Жеребцов, Д.А.
PY - 2025/7/11
Y1 - 2025/7/11
N2 - В ходе проведения реакции N-алкилирования 4-((триметилсилил)этинил)анилина был получен иодид 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния (1). Структура соединения 1 впервые решена с помощью данных рентгеноструктурного анализа. Иодид 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния имеет слоистую упаковку. Слои, в которых поочередно располагаются катионы и анионы, располагаются параллельно друг другу. На ИК-спектре вещества 1 полосы поглощения при 1676 см-1, 2949 см-1 и 3021 см-1 соответствуют валентным колебаниям C=O и C–H (алифатическим и ароматическим). Соединение 1 разлагается в два отчетливых этапа: на первом этапе (172–200 °С) происходит разложение иодида 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния с отщеплением метилиодида (то есть реакция, обратная метилированию), а на втором этапе (200–285 °С) испаряется образовавшийся 1-(4-(диметиламино)фенил)этанон, судя по отсутствию углеродистого остатка, испарение идет без разложения.
AB - В ходе проведения реакции N-алкилирования 4-((триметилсилил)этинил)анилина был получен иодид 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния (1). Структура соединения 1 впервые решена с помощью данных рентгеноструктурного анализа. Иодид 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния имеет слоистую упаковку. Слои, в которых поочередно располагаются катионы и анионы, располагаются параллельно друг другу. На ИК-спектре вещества 1 полосы поглощения при 1676 см-1, 2949 см-1 и 3021 см-1 соответствуют валентным колебаниям C=O и C–H (алифатическим и ароматическим). Соединение 1 разлагается в два отчетливых этапа: на первом этапе (172–200 °С) происходит разложение иодида 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния с отщеплением метилиодида (то есть реакция, обратная метилированию), а на втором этапе (200–285 °С) испаряется образовавшийся 1-(4-(диметиламино)фенил)этанон, судя по отсутствию углеродистого остатка, испарение идет без разложения.
UR - http://elibrary.ru/TQMXCV
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/fd05dfa5-b671-3af6-abea-3f80abff9a96/
U2 - 10.26902/jsc_id152915
DO - 10.26902/jsc_id152915
M3 - статья
VL - 66
JO - ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ ХИМИИ
JF - ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ ХИМИИ
SN - 0136-7463
IS - 9
M1 - 152915
ER -
ID: 141871365