В ходе проведения реакции N-алкилирования 4-((триметилсилил)этинил)анилина был получен иодид 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния (1). Структура соединения 1 впервые решена с помощью данных рентгеноструктурного анализа. Иодид 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния имеет слоистую упаковку. Слои, в которых поочередно располагаются катионы и анионы, располагаются параллельно друг другу. На ИК-спектре вещества 1 полосы поглощения при 1676 см-1, 2949 см-1 и 3021 см-1 соответствуют валентным колебаниям C=O и C–H (алифатическим и ароматическим). Соединение 1 разлагается в два отчетливых этапа: на первом этапе (172–200 °С) происходит разложение иодида 4-ацетил-N,N,N-триметиланилиния с отщеплением метилиодида (то есть реакция, обратная метилированию), а на втором этапе (200–285 °С) испаряется образовавшийся 1-(4-(диметиламино)фенил)этанон, судя по отсутствию углеродистого остатка, испарение идет без разложения.