Standard

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ CADASIL. / Сергеева, Татьяна Васильевна; Долина, Анастасия Александровна; Яковлев, Дмитрий Сергеевич.

в: Инновации. Наука. Образование, № 16, 2020, стр. 733-743.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{0f5273e3427541959cdb62c675762473,
title = "КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ CADASIL.",
abstract = "Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL) является редким наследственным заболеванием артериальных сосудов. Классическая клиническая картина синдрома характеризуется наличием повторяющихся субкортикальных инфарктов, мигреней с аурой, психиатрическими и когнитивными нарушениями. Обращает на себя внимание относительно молодой возраст пациентов и возможное отсутствие факторов риска развития сосудистых катастроф. Из инструментальных методов исследования ведущая роль в клинической практике принадлежит магнитно-резонансной томографии головного мозга в сочетании с генетическим анализом на наличие мутации в гене NOTCH3. Представлено клиническое наблюдение, в котором у пациентки 53 лет с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу был заподозрен и впоследствии подтвержден диагноз CADASIL. Больная была обследована в условиях регионального сосудистого центра, получила комплексную терапию и после стабилизации состояния была выписана. Клин",
keywords = "arteriopathy, Cadasil, clinical case, genetic diagnosis, Notch3, stroke, TSADASIL, артериопатия, генетическая диагностика, инсульт, клинический случай, ЦАДАСИЛ, arteriopathy, Cadasil, clinical case, genetic diagnosis, Notch3, stroke, TSADASIL, артериопатия, генетическая диагностика, инсульт, клинический случай, ЦАДАСИЛ",
author = "Сергеева, {Татьяна Васильевна} and Долина, {Анастасия Александровна} and Яковлев, {Дмитрий Сергеевич}",
year = "2020",
language = "русский",
pages = "733--743",
journal = "Инновации. Наука. Образование",
issn = "2687-1068",
publisher = "Индивидуальный предприниматель Зоркин Владимир Анатольевич",
number = "16",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ CADASIL.

AU - Сергеева, Татьяна Васильевна

AU - Долина, Анастасия Александровна

AU - Яковлев, Дмитрий Сергеевич

PY - 2020

Y1 - 2020

N2 - Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL) является редким наследственным заболеванием артериальных сосудов. Классическая клиническая картина синдрома характеризуется наличием повторяющихся субкортикальных инфарктов, мигреней с аурой, психиатрическими и когнитивными нарушениями. Обращает на себя внимание относительно молодой возраст пациентов и возможное отсутствие факторов риска развития сосудистых катастроф. Из инструментальных методов исследования ведущая роль в клинической практике принадлежит магнитно-резонансной томографии головного мозга в сочетании с генетическим анализом на наличие мутации в гене NOTCH3. Представлено клиническое наблюдение, в котором у пациентки 53 лет с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу был заподозрен и впоследствии подтвержден диагноз CADASIL. Больная была обследована в условиях регионального сосудистого центра, получила комплексную терапию и после стабилизации состояния была выписана. Клин

AB - Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL) является редким наследственным заболеванием артериальных сосудов. Классическая клиническая картина синдрома характеризуется наличием повторяющихся субкортикальных инфарктов, мигреней с аурой, психиатрическими и когнитивными нарушениями. Обращает на себя внимание относительно молодой возраст пациентов и возможное отсутствие факторов риска развития сосудистых катастроф. Из инструментальных методов исследования ведущая роль в клинической практике принадлежит магнитно-резонансной томографии головного мозга в сочетании с генетическим анализом на наличие мутации в гене NOTCH3. Представлено клиническое наблюдение, в котором у пациентки 53 лет с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу был заподозрен и впоследствии подтвержден диагноз CADASIL. Больная была обследована в условиях регионального сосудистого центра, получила комплексную терапию и после стабилизации состояния была выписана. Клин

KW - arteriopathy

KW - Cadasil

KW - clinical case

KW - genetic diagnosis

KW - Notch3

KW - stroke

KW - TSADASIL

KW - артериопатия

KW - генетическая диагностика

KW - инсульт

KW - клинический случай

KW - ЦАДАСИЛ

KW - arteriopathy

KW - Cadasil

KW - clinical case

KW - genetic diagnosis

KW - Notch3

KW - stroke

KW - TSADASIL

KW - артериопатия

KW - генетическая диагностика

KW - инсульт

KW - клинический случай

KW - ЦАДАСИЛ

M3 - статья

SP - 733

EP - 743

JO - Инновации. Наука. Образование

JF - Инновации. Наука. Образование

SN - 2687-1068

IS - 16

ER -

ID: 78494664