Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ CADASIL. / Сергеева, Татьяна Васильевна; Долина, Анастасия Александровна; Яковлев, Дмитрий Сергеевич.
в: Инновации. Наука. Образование, № 16, 2020, стр. 733-743.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья
}
TY - JOUR
T1 - КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ CADASIL.
AU - Сергеева, Татьяна Васильевна
AU - Долина, Анастасия Александровна
AU - Яковлев, Дмитрий Сергеевич
PY - 2020
Y1 - 2020
N2 - Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL) является редким наследственным заболеванием артериальных сосудов. Классическая клиническая картина синдрома характеризуется наличием повторяющихся субкортикальных инфарктов, мигреней с аурой, психиатрическими и когнитивными нарушениями. Обращает на себя внимание относительно молодой возраст пациентов и возможное отсутствие факторов риска развития сосудистых катастроф. Из инструментальных методов исследования ведущая роль в клинической практике принадлежит магнитно-резонансной томографии головного мозга в сочетании с генетическим анализом на наличие мутации в гене NOTCH3. Представлено клиническое наблюдение, в котором у пациентки 53 лет с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу был заподозрен и впоследствии подтвержден диагноз CADASIL. Больная была обследована в условиях регионального сосудистого центра, получила комплексную терапию и после стабилизации состояния была выписана. Клин
AB - Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL) является редким наследственным заболеванием артериальных сосудов. Классическая клиническая картина синдрома характеризуется наличием повторяющихся субкортикальных инфарктов, мигреней с аурой, психиатрическими и когнитивными нарушениями. Обращает на себя внимание относительно молодой возраст пациентов и возможное отсутствие факторов риска развития сосудистых катастроф. Из инструментальных методов исследования ведущая роль в клинической практике принадлежит магнитно-резонансной томографии головного мозга в сочетании с генетическим анализом на наличие мутации в гене NOTCH3. Представлено клиническое наблюдение, в котором у пациентки 53 лет с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу был заподозрен и впоследствии подтвержден диагноз CADASIL. Больная была обследована в условиях регионального сосудистого центра, получила комплексную терапию и после стабилизации состояния была выписана. Клин
KW - arteriopathy
KW - Cadasil
KW - clinical case
KW - genetic diagnosis
KW - Notch3
KW - stroke
KW - TSADASIL
KW - артериопатия
KW - генетическая диагностика
KW - инсульт
KW - клинический случай
KW - ЦАДАСИЛ
KW - arteriopathy
KW - Cadasil
KW - clinical case
KW - genetic diagnosis
KW - Notch3
KW - stroke
KW - TSADASIL
KW - артериопатия
KW - генетическая диагностика
KW - инсульт
KW - клинический случай
KW - ЦАДАСИЛ
M3 - статья
SP - 733
EP - 743
JO - Инновации. Наука. Образование
JF - Инновации. Наука. Образование
SN - 2687-1068
IS - 16
ER -
ID: 78494664