Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL) является редким наследственным заболеванием артериальных сосудов. Классическая клиническая картина синдрома характеризуется наличием повторяющихся субкортикальных инфарктов, мигреней с аурой, психиатрическими и когнитивными нарушениями. Обращает на себя внимание относительно молодой возраст пациентов и возможное отсутствие факторов риска развития сосудистых катастроф. Из инструментальных методов исследования ведущая роль в клинической практике принадлежит магнитно-резонансной томографии головного мозга в сочетании с генетическим анализом на наличие мутации в гене NOTCH3. Представлено клиническое наблюдение, в котором у пациентки 53 лет с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу был заподозрен и впоследствии подтвержден диагноз CADASIL. Больная была обследована в условиях регионального сосудистого центра, получила комплексную терапию и после стабилизации состояния была выписана. Клин