Standard

АЗИРИНИЕВЫЕ ИЛИДЫ ИЗ АЛКОКСИКАРБО-НИЛКАРБЕНОИДОВ И 2 H -АЗИРИНОВ: ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ. / Хлебников, А. Ф.; Новиков, М.С.; Амер, А.А.; Костиков, P.P.; Magull, J.; Vidovic, D.

в: ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, № 4, 2006, стр. 533-544.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Harvard

Хлебников, АФ, Новиков, МС, Амер, АА, Костиков, PP, Magull, J & Vidovic, D 2006, 'АЗИРИНИЕВЫЕ ИЛИДЫ ИЗ АЛКОКСИКАРБО-НИЛКАРБЕНОИДОВ И 2 H -АЗИРИНОВ: ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ', ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, № 4, стр. 533-544. <http://elibrary.ru/item.asp?id=9195380>

APA

Хлебников, А. Ф., Новиков, М. С., Амер, А. А., Костиков, P. P., Magull, J., & Vidovic, D. (2006). АЗИРИНИЕВЫЕ ИЛИДЫ ИЗ АЛКОКСИКАРБО-НИЛКАРБЕНОИДОВ И 2 H -АЗИРИНОВ: ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ. ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, (4), 533-544. http://elibrary.ru/item.asp?id=9195380

Vancouver

Хлебников АФ, Новиков МС, Амер АА, Костиков PP, Magull J, Vidovic D. АЗИРИНИЕВЫЕ ИЛИДЫ ИЗ АЛКОКСИКАРБО-НИЛКАРБЕНОИДОВ И 2 H -АЗИРИНОВ: ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ. ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. 2006;(4):533-544.

Author

Хлебников, А. Ф. ; Новиков, М.С. ; Амер, А.А. ; Костиков, P.P. ; Magull, J. ; Vidovic, D. / АЗИРИНИЕВЫЕ ИЛИДЫ ИЗ АЛКОКСИКАРБО-НИЛКАРБЕНОИДОВ И 2 H -АЗИРИНОВ: ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ. в: ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. 2006 ; № 4. стр. 533-544.

BibTeX

@article{666f95732652463f83d53046d20b06a6,
title = "АЗИРИНИЕВЫЕ ИЛИДЫ ИЗ АЛКОКСИКАРБО-НИЛКАРБЕНОИДОВ И 2 H -АЗИРИНОВ: ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ",
abstract = "Катализируемое тетраацетатом диродия разложение диазоэфиров в присутствии 2-незаме-щенных 3-арил-2Н-азиринов приводит к образованию азириниевых илидов, основным направлением превращений которых является изомеризация в производные 2-азабута-1,3-диенов, а при использовании избытка диазосоединения - взаимодействие с Rh-карбеноидом с образованием производных 3,4-дигидро-2Н-пиррола. 2-Монозамещенные и 2,2-дизамещенные 3-фенил-2Н-ази-рины реагируют с Rh-карбеноидами из диазоэфиров с образованием азириниевых илидов, изоме-ризующихся в соответствующие 2-азабута-1,3-диены.",
author = "Хлебников, {А. Ф.} and М.С. Новиков and А.А. Амер and P.P. Костиков and J. Magull and D. Vidovic",
year = "2006",
language = "русский",
pages = "533--544",
journal = "ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ",
issn = "0514-7492",
publisher = "Российская академия наук",
number = "4",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - АЗИРИНИЕВЫЕ ИЛИДЫ ИЗ АЛКОКСИКАРБО-НИЛКАРБЕНОИДОВ И 2 H -АЗИРИНОВ: ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ

AU - Хлебников, А. Ф.

AU - Новиков, М.С.

AU - Амер, А.А.

AU - Костиков, P.P.

AU - Magull, J.

AU - Vidovic, D.

PY - 2006

Y1 - 2006

N2 - Катализируемое тетраацетатом диродия разложение диазоэфиров в присутствии 2-незаме-щенных 3-арил-2Н-азиринов приводит к образованию азириниевых илидов, основным направлением превращений которых является изомеризация в производные 2-азабута-1,3-диенов, а при использовании избытка диазосоединения - взаимодействие с Rh-карбеноидом с образованием производных 3,4-дигидро-2Н-пиррола. 2-Монозамещенные и 2,2-дизамещенные 3-фенил-2Н-ази-рины реагируют с Rh-карбеноидами из диазоэфиров с образованием азириниевых илидов, изоме-ризующихся в соответствующие 2-азабута-1,3-диены.

AB - Катализируемое тетраацетатом диродия разложение диазоэфиров в присутствии 2-незаме-щенных 3-арил-2Н-азиринов приводит к образованию азириниевых илидов, основным направлением превращений которых является изомеризация в производные 2-азабута-1,3-диенов, а при использовании избытка диазосоединения - взаимодействие с Rh-карбеноидом с образованием производных 3,4-дигидро-2Н-пиррола. 2-Монозамещенные и 2,2-дизамещенные 3-фенил-2Н-ази-рины реагируют с Rh-карбеноидами из диазоэфиров с образованием азириниевых илидов, изоме-ризующихся в соответствующие 2-азабута-1,3-диены.

M3 - статья

SP - 533

EP - 544

JO - ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

JF - ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

SN - 0514-7492

IS - 4

ER -

ID: 5020807