Катализируемое тетраацетатом диродия разложение диазоэфиров в присутствии 2-незаме-щенных 3-арил-2Н-азиринов приводит к образованию азириниевых илидов, основным направлением превращений которых является изомеризация в производные 2-азабута-1,3-диенов, а при использовании избытка диазосоединения - взаимодействие с Rh-карбеноидом с образованием производных 3,4-дигидро-2Н-пиррола. 2-Монозамещенные и 2,2-дизамещенные 3-фенил-2Н-ази-рины реагируют с Rh-карбеноидами из диазоэфиров с образованием азириниевых илидов, изоме-ризующихся в соответствующие 2-азабута-1,3-диены.
