Standard

Клинический случай пренатального выявления трисомии 2. / Талантова, О.Е.; Серебрякова, Е.А.; Малышева, О.В.; Тихонов, А.В.; Ефимова, О.А.; Чиряева, О.Г.; Глотов, А.С.

в: МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА, Том 19, № 3 (212), 2020, стр. 53-54.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья

Harvard

Талантова, ОЕ, Серебрякова, ЕА, Малышева, ОВ, Тихонов, АВ, Ефимова, ОА, Чиряева, ОГ & Глотов, АС 2020, 'Клинический случай пренатального выявления трисомии 2.', МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА, Том. 19, № 3 (212), стр. 53-54. <http://elibrary.ru/item.asp?id=43009052>

APA

Талантова, О. Е., Серебрякова, Е. А., Малышева, О. В., Тихонов, А. В., Ефимова, О. А., Чиряева, О. Г., & Глотов, А. С. (2020). Клинический случай пренатального выявления трисомии 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА, 19(3 (212)), 53-54. http://elibrary.ru/item.asp?id=43009052

Vancouver

Талантова ОЕ, Серебрякова ЕА, Малышева ОВ, Тихонов АВ, Ефимова ОА, Чиряева ОГ и пр. Клинический случай пренатального выявления трисомии 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 2020;19(3 (212)):53-54.

Author

Талантова, О.Е. ; Серебрякова, Е.А. ; Малышева, О.В. ; Тихонов, А.В. ; Ефимова, О.А. ; Чиряева, О.Г. ; Глотов, А.С. / Клинический случай пренатального выявления трисомии 2. в: МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 2020 ; Том 19, № 3 (212). стр. 53-54.

BibTeX

@article{3400f92b36d2440682e72c2428bf6468,
title = "Клинический случай пренатального выявления трисомии 2.",
abstract = "Представлен редкий случай трисомии 2, подтверждённый пренатально на сроке 18/19 недель беременности методом хромосомного микроматричного анализа (arrayCGH) ворсин плаценты.",
keywords = "chromosomal microarray analysis (arrayCGH), Dolichocephaly, fetal growth retardation syndrome (FGR), oligohydramnios, prenatal diagnosis, trisomy 2, ventriculomegaly, вентрикуломегалия, долихоцефалия, маловодие, пренатальная диагностика, синдром задержки развития плода (СЗРП), трисомия 2, хромосомный микроматричный анализ (arrayCGH), chromosomal microarray analysis (arrayCGH), Dolichocephaly, fetal growth retardation syndrome (FGR), oligohydramnios, prenatal diagnosis, trisomy 2, ventriculomegaly, вентрикуломегалия, долихоцефалия, маловодие, пренатальная диагностика, синдром задержки развития плода (СЗРП), трисомия 2, хромосомный микроматричный анализ (arrayCGH)",
author = "О.Е. Талантова and Е.А. Серебрякова and О.В. Малышева and А.В. Тихонов and О.А. Ефимова and О.Г. Чиряева and А.С. Глотов",
year = "2020",
language = "русский",
volume = "19",
pages = "53--54",
journal = "МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА",
issn = "2073-7998",
publisher = "Иришкин Дмитрий Андреевич",
number = "3 (212)",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Клинический случай пренатального выявления трисомии 2.

AU - Талантова, О.Е.

AU - Серебрякова, Е.А.

AU - Малышева, О.В.

AU - Тихонов, А.В.

AU - Ефимова, О.А.

AU - Чиряева, О.Г.

AU - Глотов, А.С.

PY - 2020

Y1 - 2020

N2 - Представлен редкий случай трисомии 2, подтверждённый пренатально на сроке 18/19 недель беременности методом хромосомного микроматричного анализа (arrayCGH) ворсин плаценты.

AB - Представлен редкий случай трисомии 2, подтверждённый пренатально на сроке 18/19 недель беременности методом хромосомного микроматричного анализа (arrayCGH) ворсин плаценты.

KW - chromosomal microarray analysis (arrayCGH)

KW - Dolichocephaly

KW - fetal growth retardation syndrome (FGR)

KW - oligohydramnios

KW - prenatal diagnosis

KW - trisomy 2

KW - ventriculomegaly

KW - вентрикуломегалия

KW - долихоцефалия

KW - маловодие

KW - пренатальная диагностика

KW - синдром задержки развития плода (СЗРП)

KW - трисомия 2

KW - хромосомный микроматричный анализ (arrayCGH)

KW - chromosomal microarray analysis (arrayCGH)

KW - Dolichocephaly

KW - fetal growth retardation syndrome (FGR)

KW - oligohydramnios

KW - prenatal diagnosis

KW - trisomy 2

KW - ventriculomegaly

KW - вентрикуломегалия

KW - долихоцефалия

KW - маловодие

KW - пренатальная диагностика

KW - синдром задержки развития плода (СЗРП)

KW - трисомия 2

KW - хромосомный микроматричный анализ (arrayCGH)

M3 - статья

VL - 19

SP - 53

EP - 54

JO - МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

JF - МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

SN - 2073-7998

IS - 3 (212)

ER -

ID: 78460670