Ссылки

  • О.Е. Талантова
  • Е.А. Серебрякова
  • О.В. Малышева
  • А.В. Тихонов
  • О.А. Ефимова
  • О.Г. Чиряева
  • А.С. Глотов
Представлен редкий случай трисомии 2, подтверждённый пренатально на сроке 18/19 недель беременности методом хромосомного микроматричного анализа (arrayCGH) ворсин плаценты.
Язык оригиналарусский
Страницы (с-по)53-54
ЖурналМЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА
Том19
Номер выпуска3 (212)
СостояниеОпубликовано - 2020
Опубликовано для внешнего пользованияДа

    Области исследований

  • chromosomal microarray analysis (arrayCGH), Dolichocephaly, fetal growth retardation syndrome (FGR), oligohydramnios, prenatal diagnosis, trisomy 2, ventriculomegaly, вентрикуломегалия, долихоцефалия, маловодие, пренатальная диагностика, синдром задержки развития плода (СЗРП), трисомия 2, хромосомный микроматричный анализ (arrayCGH)

ID: 78460670