TY - JOUR

T1 - Опыт применения глазных капель с 0,09% раствором бромфенака в комплексной противовоспалительной терапии после неосложненной факоэмульсификации

AU - Николаенко, Вадим Петрович

AU - Гостимский, Иван Александрович

PY - 2026/5/22

Y1 - 2026/5/22

N2 - Цель исследования: оценить эффективность и безопасность глазных капель, содержащих 0,09% раствор бромфенака, в комплексном контроле и лечении послеоперационного воспаления, а также в предупреждении псевдофакического кистозного макулярного отека (ПКМО).Материал и методы: в исследование вошло 143 пациента (152 глаза). Пациенты были разделены на исследуемую и контрольную группы. Исследуемую группу составил 71 пациент (79 глаз), контрольную — 72 пациента (73 глаза). Всех пациентов осматривали на 7-е и 14-е сутки после неосложненной факоэмульсификации катаракты (ФЭК). Также всем пациентам выполняли оптическую когерентнуютомографию в предоперационном и послеоперационном периоде. Контроль и лечение воспаления, а также профилактика развития ПКМО у всех пациентов включали в себя инстилляции фиксированной комбинации левофлоксацина и дексаметазона 4 р/сут в течение 7 дней, 4-кратные инстилляции 0,1% раствора дексаметазона с 8-х по 14-е сутки. Исследуемая группа дополнительно получалаинстилляции 0,09% раствора бромфенака 2 р/сут в течение 4 нед. с первого дня после ФЭК. Первичными контрольными точками являлись уровень воспаления со стороны переднего отрезка глаза и отсутствие ПКМО через 6 нед. после ФЭК, вторичными — встречаемость острого эндофтальмита, состояние глазной поверхности и переносимость препарата, удобство использования вспомогательного устройства (страйк-упор) для закапывания глазных капель в комплекте с исследуемым препаратом.Результаты исследования: среди пациентов исследуемой и контрольной групп не отмечено ни одного случая развития острого иридоциклита или эндофтальмита. Отсутствие воспалительной реакции в исследуемой группе на 7-е и 14-е сутки зарегистрировано в 93,59 и 96,15% случаев соответственно, в контрольной группе — в 91,8 и 95,9% соответственно. В исследуемой группе зарегистрировано 2 случая развития ПКМО, в контрольной — 4 (p>0,05). У 97,27% была отмечена хорошая переносимость и безопасность глазных капель, содержащих 0,09% раствор бромфенака. 90,14% пациентов отметили удобство использования страйк-упора.Заключение: полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности применения глазных капель, содержащих 0,09% раствор бромфенака, в комплексном контроле и лечении послеоперационного неспецифического воспаления и предупреждении развития ПКМО.

AB - Цель исследования: оценить эффективность и безопасность глазных капель, содержащих 0,09% раствор бромфенака, в комплексном контроле и лечении послеоперационного воспаления, а также в предупреждении псевдофакического кистозного макулярного отека (ПКМО).Материал и методы: в исследование вошло 143 пациента (152 глаза). Пациенты были разделены на исследуемую и контрольную группы. Исследуемую группу составил 71 пациент (79 глаз), контрольную — 72 пациента (73 глаза). Всех пациентов осматривали на 7-е и 14-е сутки после неосложненной факоэмульсификации катаракты (ФЭК). Также всем пациентам выполняли оптическую когерентнуютомографию в предоперационном и послеоперационном периоде. Контроль и лечение воспаления, а также профилактика развития ПКМО у всех пациентов включали в себя инстилляции фиксированной комбинации левофлоксацина и дексаметазона 4 р/сут в течение 7 дней, 4-кратные инстилляции 0,1% раствора дексаметазона с 8-х по 14-е сутки. Исследуемая группа дополнительно получалаинстилляции 0,09% раствора бромфенака 2 р/сут в течение 4 нед. с первого дня после ФЭК. Первичными контрольными точками являлись уровень воспаления со стороны переднего отрезка глаза и отсутствие ПКМО через 6 нед. после ФЭК, вторичными — встречаемость острого эндофтальмита, состояние глазной поверхности и переносимость препарата, удобство использования вспомогательного устройства (страйк-упор) для закапывания глазных капель в комплекте с исследуемым препаратом.Результаты исследования: среди пациентов исследуемой и контрольной групп не отмечено ни одного случая развития острого иридоциклита или эндофтальмита. Отсутствие воспалительной реакции в исследуемой группе на 7-е и 14-е сутки зарегистрировано в 93,59 и 96,15% случаев соответственно, в контрольной группе — в 91,8 и 95,9% соответственно. В исследуемой группе зарегистрировано 2 случая развития ПКМО, в контрольной — 4 (p>0,05). У 97,27% была отмечена хорошая переносимость и безопасность глазных капель, содержащих 0,09% раствор бромфенака. 90,14% пациентов отметили удобство использования страйк-упора.Заключение: полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности применения глазных капель, содержащих 0,09% раствор бромфенака, в комплексном контроле и лечении послеоперационного неспецифического воспаления и предупреждении развития ПКМО.

KW - факоэмульсификация, катаракта, псевдофакический кистозный макулярный отек, эндофтальмит, профилактика.

UR - https://www.rmj.ru/articles/oftalmologiya/Opyt_primeneniya_glaznyh_kapely_s_009_rastvorom_bromfenaka_v_kompleksnoy_protivovospalitelynoy_terapii_posle_neosloghnennoy_fakoemulysifikacii/#

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/c73a08a0-4b72-38e3-b35b-22de6467020e/

U2 - 10.32364/2311-7729-2026-26-2-3

DO - 10.32364/2311-7729-2026-26-2-3

M3 - статья

VL - 26

SP - 95

EP - 100

JO - Русский медицинский журнал

JF - Русский медицинский журнал

SN - 2225-2282

IS - 2

M1 - 1

ER -