Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{435dbfdf35d345319b3809e9d7e5fac5,
title = "Долгосрочные изменения уровня тревожности после хронического стресса у мышей, нокаутированных по рецептору TAAR1",
abstract = "Цель исследования – изучить функциональную роль рецептораTAAR1 в формировании поведенческого компонента стрессорного ответа.Поведение мышей с нокаутом гена TAAR1 (TAAR1-KO) и мышей дикого типа (WT) оценивали в тестах на тревожность – тесте приподнятый О-лабиринт (ПОЛ) и тесте на подавление пищевого поведения в новой обстановке (ППН, гипонеофагия), а также в тесте «акустический стартл-рефлекс» (ASR). Тестирование проводили до и после хронического стресса (модель «запах хищника», predator stress), а также через 1,5 месяца после его окончания для оценки отсроченных изменений. В тесте ПОЛ значимых различий в уровне тревожности между группами TAAR1-KO и WT не выявлено ни в норме, ни после стресса. Однако динамика развития стрессорного ответа у них различалась. В тесте ППН мыши TAAR1-KO в начале теста демонстрировали двигательную гиперактивность в ответ на новую обстановку, что приводило к резкому сокращению латентности подхода к корму. На другие показатели тревожности в этом тесте гиперактивность не повлияла. Через 6 недель после окончания стрессорного воздействия уровень тревожности продолжал нарастать у мышей обеих групп. В отличие от WT, мыши TAAR1-KO демонстрировали специфическую гиперактивность на ранних этапах тестов ПОЛ и ППН. В тесте ASR межгрупповых различий до стресса не было. После стрессорного воздействия его влияние на амплитуду ASR было более выраженным у животных TAAR1-KO. Показано, что рецептор TAAR1 играет важную роль в модуляции поведенческого ответа на хронический стресс, влияя на динамику его развития и долгосрочные последствия. Отсутствие TAAR1 приводит к появлению специфической гиперактивности в стрессогенных ситуациях и повышает чувствительность сенсомоторных реакций к стрессу. ",
keywords = "TAAR1, нокаутные мыши (TAAR1-KO), приподнятый О-лабиринт, гипонеофагия, хронический стресс («запах хищника»), тревожность, акустический стартл-рефлекс (ASR)",
author = "Станкевич, {Людмила Николаевна} and Виноградова, {Екатерина Павловна} and Александров, {Антон Юрьевич} and Дмитриева, {Елена Сергеевна} and Орлова, {Диана Николаевна} and Александров, {Александр Алексеевич}",
year = "2026",
month = may,
day = "27",
doi = "10.7868/S2658655X26020086",
language = "русский",
volume = "112",
pages = " 542–564",
journal = "РОССИЙСКИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. И.М. СЕЧЕНОВА",
issn = "0869-8139",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "2",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Долгосрочные изменения уровня тревожности после хронического стресса у мышей, нокаутированных по рецептору TAAR1

AU - Станкевич, Людмила Николаевна

AU - Виноградова, Екатерина Павловна

AU - Александров, Антон Юрьевич

AU - Дмитриева, Елена Сергеевна

AU - Орлова, Диана Николаевна

AU - Александров, Александр Алексеевич

PY - 2026/5/27

Y1 - 2026/5/27

N2 - Цель исследования – изучить функциональную роль рецептораTAAR1 в формировании поведенческого компонента стрессорного ответа.Поведение мышей с нокаутом гена TAAR1 (TAAR1-KO) и мышей дикого типа (WT) оценивали в тестах на тревожность – тесте приподнятый О-лабиринт (ПОЛ) и тесте на подавление пищевого поведения в новой обстановке (ППН, гипонеофагия), а также в тесте «акустический стартл-рефлекс» (ASR). Тестирование проводили до и после хронического стресса (модель «запах хищника», predator stress), а также через 1,5 месяца после его окончания для оценки отсроченных изменений. В тесте ПОЛ значимых различий в уровне тревожности между группами TAAR1-KO и WT не выявлено ни в норме, ни после стресса. Однако динамика развития стрессорного ответа у них различалась. В тесте ППН мыши TAAR1-KO в начале теста демонстрировали двигательную гиперактивность в ответ на новую обстановку, что приводило к резкому сокращению латентности подхода к корму. На другие показатели тревожности в этом тесте гиперактивность не повлияла. Через 6 недель после окончания стрессорного воздействия уровень тревожности продолжал нарастать у мышей обеих групп. В отличие от WT, мыши TAAR1-KO демонстрировали специфическую гиперактивность на ранних этапах тестов ПОЛ и ППН. В тесте ASR межгрупповых различий до стресса не было. После стрессорного воздействия его влияние на амплитуду ASR было более выраженным у животных TAAR1-KO. Показано, что рецептор TAAR1 играет важную роль в модуляции поведенческого ответа на хронический стресс, влияя на динамику его развития и долгосрочные последствия. Отсутствие TAAR1 приводит к появлению специфической гиперактивности в стрессогенных ситуациях и повышает чувствительность сенсомоторных реакций к стрессу.

AB - Цель исследования – изучить функциональную роль рецептораTAAR1 в формировании поведенческого компонента стрессорного ответа.Поведение мышей с нокаутом гена TAAR1 (TAAR1-KO) и мышей дикого типа (WT) оценивали в тестах на тревожность – тесте приподнятый О-лабиринт (ПОЛ) и тесте на подавление пищевого поведения в новой обстановке (ППН, гипонеофагия), а также в тесте «акустический стартл-рефлекс» (ASR). Тестирование проводили до и после хронического стресса (модель «запах хищника», predator stress), а также через 1,5 месяца после его окончания для оценки отсроченных изменений. В тесте ПОЛ значимых различий в уровне тревожности между группами TAAR1-KO и WT не выявлено ни в норме, ни после стресса. Однако динамика развития стрессорного ответа у них различалась. В тесте ППН мыши TAAR1-KO в начале теста демонстрировали двигательную гиперактивность в ответ на новую обстановку, что приводило к резкому сокращению латентности подхода к корму. На другие показатели тревожности в этом тесте гиперактивность не повлияла. Через 6 недель после окончания стрессорного воздействия уровень тревожности продолжал нарастать у мышей обеих групп. В отличие от WT, мыши TAAR1-KO демонстрировали специфическую гиперактивность на ранних этапах тестов ПОЛ и ППН. В тесте ASR межгрупповых различий до стресса не было. После стрессорного воздействия его влияние на амплитуду ASR было более выраженным у животных TAAR1-KO. Показано, что рецептор TAAR1 играет важную роль в модуляции поведенческого ответа на хронический стресс, влияя на динамику его развития и долгосрочные последствия. Отсутствие TAAR1 приводит к появлению специфической гиперактивности в стрессогенных ситуациях и повышает чувствительность сенсомоторных реакций к стрессу.

KW - TAAR1

KW - нокаутные мыши (TAAR1-KO)

KW - приподнятый О-лабиринт

KW - гипонеофагия

KW - хронический стресс («запах хищника»)

KW - тревожность

KW - акустический стартл-рефлекс (ASR)

U2 - 10.7868/S2658655X26020086

DO - 10.7868/S2658655X26020086

M3 - статья

VL - 112

SP - 542

EP - 564

JO - РОССИЙСКИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. И.М. СЕЧЕНОВА

JF - РОССИЙСКИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. И.М. СЕЧЕНОВА

SN - 0869-8139

IS - 2

ER -

ID: 154722678