Standard

ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕННОГО ГЛУТАТИОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ПРЕПАРАТА ГЛУТОКСИМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СА 2+ В МАКРОФАГАХ. / Курилова, Л. С.; Крутецкая, З. И.; Лебедев, О. Е.; Антонов, В. Г.

в: Цитология, Том 50, № 5, 2008, стр. 452-461.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья

Harvard

Курилова, ЛС, Крутецкая, ЗИ, Лебедев, ОЕ & Антонов, ВГ 2008, 'ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕННОГО ГЛУТАТИОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ПРЕПАРАТА ГЛУТОКСИМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СА 2+ В МАКРОФАГАХ', Цитология, Том. 50, № 5, стр. 452-461. <http://elibrary.ru/item.asp?id=11517493>

APA

Курилова, Л. С., Крутецкая, З. И., Лебедев, О. Е., & Антонов, В. Г. (2008). ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕННОГО ГЛУТАТИОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ПРЕПАРАТА ГЛУТОКСИМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СА 2+ В МАКРОФАГАХ. Цитология, 50(5), 452-461. http://elibrary.ru/item.asp?id=11517493

Vancouver

Курилова ЛС, Крутецкая ЗИ, Лебедев ОЕ, Антонов ВГ. ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕННОГО ГЛУТАТИОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ПРЕПАРАТА ГЛУТОКСИМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СА 2+ В МАКРОФАГАХ. Цитология. 2008;50(5):452-461.

Author

Курилова, Л. С. ; Крутецкая, З. И. ; Лебедев, О. Е. ; Антонов, В. Г. / ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕННОГО ГЛУТАТИОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ПРЕПАРАТА ГЛУТОКСИМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СА 2+ В МАКРОФАГАХ. в: Цитология. 2008 ; Том 50, № 5. стр. 452-461.

BibTeX

@article{00577d2b31304b738a39b316cfe634be,
title = "ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕННОГО ГЛУТАТИОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ПРЕПАРАТА ГЛУТОКСИМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СА 2+ В МАКРОФАГАХ",
abstract = "С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Fura-2AM исследовано влияние окисленного глута-тиона (GSSG) и его фармакологического аналога препарата глутоксим на внутриклеточную концентра-цию Са2+ в перитонcaльных макрофагах крысы. Показано, что глутоксим и GSSG увеличивают внутри-клеточную концентрацию Са2+, вызывая мобилизацию Са2+ из тапсигаргин-чувствительных Са2+-депо и последующий вход Са2+ в макрофага. Дитиотреитол, восстанавливающий S-S-связи в белках, предот-вращает или полностью обращает вызываемый глутоксимом или GSSG Са2+-ответ, что свидетельствует о том, что повышение внутриклеточной концентрации Са2+, вызываемое глутоксимом или GSSG, опо-средовано их взаимодействием с функционально важными SH -группами белков, участвующих в про-цессах Са2+-сигнализации. Два структурно различных ингибитора тирозинкиназ генистейн и ме-тил-2,5-дигидроксициннамат предотвращают или полностью обращают вызываемое GSSG или глуток-симом увеличение внутриклеточной концентрации Са2+. Напротив, ингибитор тирозинфосфатаз ортов",
author = "Курилова, {Л. С.} and Крутецкая, {З. И.} and Лебедев, {О. Е.} and Антонов, {В. Г.}",
year = "2008",
language = "русский",
volume = "50",
pages = "452--461",
journal = "Цитология",
issn = "0041-3771",
publisher = "МАИК {"}Наука/Интерпериодика{"}",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕННОГО ГЛУТАТИОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ПРЕПАРАТА ГЛУТОКСИМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СА 2+ В МАКРОФАГАХ

AU - Курилова, Л. С.

AU - Крутецкая, З. И.

AU - Лебедев, О. Е.

AU - Антонов, В. Г.

PY - 2008

Y1 - 2008

N2 - С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Fura-2AM исследовано влияние окисленного глута-тиона (GSSG) и его фармакологического аналога препарата глутоксим на внутриклеточную концентра-цию Са2+ в перитонcaльных макрофагах крысы. Показано, что глутоксим и GSSG увеличивают внутри-клеточную концентрацию Са2+, вызывая мобилизацию Са2+ из тапсигаргин-чувствительных Са2+-депо и последующий вход Са2+ в макрофага. Дитиотреитол, восстанавливающий S-S-связи в белках, предот-вращает или полностью обращает вызываемый глутоксимом или GSSG Са2+-ответ, что свидетельствует о том, что повышение внутриклеточной концентрации Са2+, вызываемое глутоксимом или GSSG, опо-средовано их взаимодействием с функционально важными SH -группами белков, участвующих в про-цессах Са2+-сигнализации. Два структурно различных ингибитора тирозинкиназ генистейн и ме-тил-2,5-дигидроксициннамат предотвращают или полностью обращают вызываемое GSSG или глуток-симом увеличение внутриклеточной концентрации Са2+. Напротив, ингибитор тирозинфосфатаз ортов

AB - С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Fura-2AM исследовано влияние окисленного глута-тиона (GSSG) и его фармакологического аналога препарата глутоксим на внутриклеточную концентра-цию Са2+ в перитонcaльных макрофагах крысы. Показано, что глутоксим и GSSG увеличивают внутри-клеточную концентрацию Са2+, вызывая мобилизацию Са2+ из тапсигаргин-чувствительных Са2+-депо и последующий вход Са2+ в макрофага. Дитиотреитол, восстанавливающий S-S-связи в белках, предот-вращает или полностью обращает вызываемый глутоксимом или GSSG Са2+-ответ, что свидетельствует о том, что повышение внутриклеточной концентрации Са2+, вызываемое глутоксимом или GSSG, опо-средовано их взаимодействием с функционально важными SH -группами белков, участвующих в про-цессах Са2+-сигнализации. Два структурно различных ингибитора тирозинкиназ генистейн и ме-тил-2,5-дигидроксициннамат предотвращают или полностью обращают вызываемое GSSG или глуток-симом увеличение внутриклеточной концентрации Са2+. Напротив, ингибитор тирозинфосфатаз ортов

M3 - статья

VL - 50

SP - 452

EP - 461

JO - Цитология

JF - Цитология

SN - 0041-3771

IS - 5

ER -

ID: 5024338