Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
О соотношении различных путей клеточной смерти на отдельных этапах онтогенеза в норме и при системных заболеваниях соединительной ткани. / Шишкин, Виктор Иванович; Назаров, Петр Григорьевич; Маленков, Юрий Алексеевич; Шишкин, Виктор Викторович; Кудрявцева, Галина Васильевна; Картунен, Александр Александрович.
в: Медицинская иммунология, Том 22, № 4, 09.2020, стр. 657-664.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - О соотношении различных путей клеточной смерти на отдельных этапах онтогенеза в норме и при системных заболеваниях соединительной ткани
AU - Шишкин, Виктор Иванович
AU - Назаров, Петр Григорьевич
AU - Маленков, Юрий Алексеевич
AU - Шишкин, Виктор Викторович
AU - Кудрявцева, Галина Васильевна
AU - Картунен, Александр Александрович
N1 - О соотношении различных путей клеточной смерти на отдельных этапах онтогенеза в норме и при системных заболеваниях соединительной ткани / В.И. Шишкин, П.Г. Назаров, Ю.А. Маленков, В.В. Шишкин, Г.В.Кудрявцева, А.А. Картунен//Медицинская иммунология (Medical Immunology).-2020/-№ 4. -С. 657-664.
PY - 2020/9
Y1 - 2020/9
N2 - Цель работы – выявить количественные соотношения, существующие между путями клеточной смерти в норме и при диффузной иммунокомплексной патологии. Соотношение различных путей клеточной смерти (аутофагия, апоптоз, некроз) при аутоиммунных системных заболеваниях. С одной стороны, процесс старения можно рассматривать как генетически детерминированное общее снижение адаптивного потенциала организма и системную реакцию хронического возрастного воспаления, с выраженным цитокиновым провоспалительным сдвигом. С другой – в основе мультисистемности и полиорганности функционально-метаболических нарушений при системных заболеваниях соединительной ткани лежит полигенное снижение энергоинформационной емкости клеток/The aim of our research was to reveal quantitative ratios existing between the pathways of cellular death in normal state, as well as in immunocomplex pathology. The proportion of different pathways of cell death (autophagy, apoptosis, necrosis) in autoimmune (systemic connective tissue diseases (SDCT) – rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) and systemic scleroderma (SSD) is a subject of agerelated changes. On the one hand, aging process can be considered a genetically determined overall decrease in adaptive potential of the body, and a systemic agerelated chronic inflammatory response, with a pronounced cytokine proinflammatory shift. On the other hand, a polygenic decrease in energy and information capacity of the cells, represent the basis of multisystem and multiorgan functional and metabolic disorders in SDCT.
AB - Цель работы – выявить количественные соотношения, существующие между путями клеточной смерти в норме и при диффузной иммунокомплексной патологии. Соотношение различных путей клеточной смерти (аутофагия, апоптоз, некроз) при аутоиммунных системных заболеваниях. С одной стороны, процесс старения можно рассматривать как генетически детерминированное общее снижение адаптивного потенциала организма и системную реакцию хронического возрастного воспаления, с выраженным цитокиновым провоспалительным сдвигом. С другой – в основе мультисистемности и полиорганности функционально-метаболических нарушений при системных заболеваниях соединительной ткани лежит полигенное снижение энергоинформационной емкости клеток/The aim of our research was to reveal quantitative ratios existing between the pathways of cellular death in normal state, as well as in immunocomplex pathology. The proportion of different pathways of cell death (autophagy, apoptosis, necrosis) in autoimmune (systemic connective tissue diseases (SDCT) – rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) and systemic scleroderma (SSD) is a subject of agerelated changes. On the one hand, aging process can be considered a genetically determined overall decrease in adaptive potential of the body, and a systemic agerelated chronic inflammatory response, with a pronounced cytokine proinflammatory shift. On the other hand, a polygenic decrease in energy and information capacity of the cells, represent the basis of multisystem and multiorgan functional and metabolic disorders in SDCT.
KW - аутофагия
KW - апоптоз
KW - некроз
KW - autophagy,
KW - apoptosis
KW - necrosis
KW - systemic disease
KW - lupus erythematosus
KW - Autophagy
KW - Necrosis
KW - Systemic disease
KW - Lupus erythematosus
KW - Apoptosis
KW - Apoptosis
KW - Autophagy
KW - Lupus erythematosus
KW - Necrosis
KW - Systemic disease
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85090284148&partnerID=8YFLogxK
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/62566cb8-5e14-3a7a-ae73-fdb6f81c53dc/
U2 - 10.15789/1563-0625-RBV-1904
DO - 10.15789/1563-0625-RBV-1904
M3 - статья
VL - 22
SP - 657
EP - 664
JO - Medical Immunology (Russia)
JF - Medical Immunology (Russia)
SN - 1563-0625
IS - 4
ER -
ID: 61199284