Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{de5a1d31e96f4e409b6855bb83784106,
title = "О соотношении различных путей клеточной смерти на отдельных этапах онтогенеза в норме и при системных заболеваниях соединительной ткани",
abstract = "Цель работы – выявить количественные соотношения, существующие между путями клеточной смерти в норме и при диффузной иммунокомплексной патологии. Соотношение различных путей клеточной смерти (аутофагия, апоптоз, некроз) при аутоиммунных системных заболеваниях. С одной стороны, процесс старения можно рассматривать как генетически детерминированное общее снижение адаптивного потенциала организма и системную реакцию хронического возрастного воспаления, с выраженным цитокиновым провоспалительным сдвигом. С другой – в основе мультисистемности и полиорганности функционально-метаболических нарушений при системных заболеваниях соединительной ткани лежит полигенное снижение энергоинформационной емкости клеток/The aim of our research was to reveal quantitative ratios existing between the pathways of cellular death in normal state, as well as in immunocomplex pathology. The proportion of different pathways of cell death (autophagy, apoptosis, necrosis) in autoimmune (systemic connective tissue diseases (SDCT) – rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) and systemic scleroderma (SSD) is a subject of agerelated changes. On the one hand, aging process can be considered a genetically determined overall decrease in adaptive potential of the body, and a systemic agerelated chronic inflammatory response, with a pronounced cytokine proinflammatory shift. On the other hand, a polygenic decrease in energy and information capacity of the cells, represent the basis of multisystem and multiorgan functional and metabolic disorders in SDCT. ",
keywords = "аутофагия, апоптоз, некроз, autophagy,, apoptosis, necrosis, systemic disease, lupus erythematosus, Autophagy, Necrosis, Systemic disease, Lupus erythematosus, Apoptosis, Apoptosis, Autophagy, Lupus erythematosus, Necrosis, Systemic disease",
author = "Шишкин, {Виктор Иванович} and Назаров, {Петр Григорьевич} and Маленков, {Юрий Алексеевич} and Шишкин, {Виктор Викторович} and Кудрявцева, {Галина Васильевна} and Картунен, {Александр Александрович}",
note = "О соотношении различных путей клеточной смерти на отдельных этапах онтогенеза в норме и при системных заболеваниях соединительной ткани / В.И. Шишкин, П.Г. Назаров, Ю.А. Маленков, В.В. Шишкин, Г.В.Кудрявцева, А.А. Картунен//Медицинская иммунология (Medical Immunology).-2020/-№ 4. -С. 657-664. ",
year = "2020",
month = sep,
doi = "10.15789/1563-0625-RBV-1904",
language = "русский",
volume = "22",
pages = "657--664",
journal = "Medical Immunology (Russia)",
issn = "1563-0625",
publisher = "Санкт-Петербургское региональное отделение Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов",
number = "4",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - О соотношении различных путей клеточной смерти на отдельных этапах онтогенеза в норме и при системных заболеваниях соединительной ткани

AU - Шишкин, Виктор Иванович

AU - Назаров, Петр Григорьевич

AU - Маленков, Юрий Алексеевич

AU - Шишкин, Виктор Викторович

AU - Кудрявцева, Галина Васильевна

AU - Картунен, Александр Александрович

N1 - О соотношении различных путей клеточной смерти на отдельных этапах онтогенеза в норме и при системных заболеваниях соединительной ткани / В.И. Шишкин, П.Г. Назаров, Ю.А. Маленков, В.В. Шишкин, Г.В.Кудрявцева, А.А. Картунен//Медицинская иммунология (Medical Immunology).-2020/-№ 4. -С. 657-664.

PY - 2020/9

Y1 - 2020/9

N2 - Цель работы – выявить количественные соотношения, существующие между путями клеточной смерти в норме и при диффузной иммунокомплексной патологии. Соотношение различных путей клеточной смерти (аутофагия, апоптоз, некроз) при аутоиммунных системных заболеваниях. С одной стороны, процесс старения можно рассматривать как генетически детерминированное общее снижение адаптивного потенциала организма и системную реакцию хронического возрастного воспаления, с выраженным цитокиновым провоспалительным сдвигом. С другой – в основе мультисистемности и полиорганности функционально-метаболических нарушений при системных заболеваниях соединительной ткани лежит полигенное снижение энергоинформационной емкости клеток/The aim of our research was to reveal quantitative ratios existing between the pathways of cellular death in normal state, as well as in immunocomplex pathology. The proportion of different pathways of cell death (autophagy, apoptosis, necrosis) in autoimmune (systemic connective tissue diseases (SDCT) – rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) and systemic scleroderma (SSD) is a subject of agerelated changes. On the one hand, aging process can be considered a genetically determined overall decrease in adaptive potential of the body, and a systemic agerelated chronic inflammatory response, with a pronounced cytokine proinflammatory shift. On the other hand, a polygenic decrease in energy and information capacity of the cells, represent the basis of multisystem and multiorgan functional and metabolic disorders in SDCT.

AB - Цель работы – выявить количественные соотношения, существующие между путями клеточной смерти в норме и при диффузной иммунокомплексной патологии. Соотношение различных путей клеточной смерти (аутофагия, апоптоз, некроз) при аутоиммунных системных заболеваниях. С одной стороны, процесс старения можно рассматривать как генетически детерминированное общее снижение адаптивного потенциала организма и системную реакцию хронического возрастного воспаления, с выраженным цитокиновым провоспалительным сдвигом. С другой – в основе мультисистемности и полиорганности функционально-метаболических нарушений при системных заболеваниях соединительной ткани лежит полигенное снижение энергоинформационной емкости клеток/The aim of our research was to reveal quantitative ratios existing between the pathways of cellular death in normal state, as well as in immunocomplex pathology. The proportion of different pathways of cell death (autophagy, apoptosis, necrosis) in autoimmune (systemic connective tissue diseases (SDCT) – rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) and systemic scleroderma (SSD) is a subject of agerelated changes. On the one hand, aging process can be considered a genetically determined overall decrease in adaptive potential of the body, and a systemic agerelated chronic inflammatory response, with a pronounced cytokine proinflammatory shift. On the other hand, a polygenic decrease in energy and information capacity of the cells, represent the basis of multisystem and multiorgan functional and metabolic disorders in SDCT.

KW - аутофагия

KW - апоптоз

KW - некроз

KW - autophagy,

KW - apoptosis

KW - necrosis

KW - systemic disease

KW - lupus erythematosus

KW - Autophagy

KW - Necrosis

KW - Systemic disease

KW - Lupus erythematosus

KW - Apoptosis

KW - Apoptosis

KW - Autophagy

KW - Lupus erythematosus

KW - Necrosis

KW - Systemic disease

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85090284148&partnerID=8YFLogxK

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/62566cb8-5e14-3a7a-ae73-fdb6f81c53dc/

U2 - 10.15789/1563-0625-RBV-1904

DO - 10.15789/1563-0625-RBV-1904

M3 - статья

VL - 22

SP - 657

EP - 664

JO - Medical Immunology (Russia)

JF - Medical Immunology (Russia)

SN - 1563-0625

IS - 4

ER -

ID: 61199284