Статья посвящена безопасному использованию медицинских изделий в медицинской практике. Быстрое развитие новых медицинских технологий не только улучшает результаты лечения, но и ведет к повышенному риску для жизни и здоровья пациентов и медицинских работников. Проведен анализ нормативного регулирования и осуществления государственного контроля за обращением медицинских изделий. Показано, что в последние годы требования не только увеличились в объеме, но и стали более жесткими. Также был усилен государственный контроль. Внедряется механизм контроля закупок и мониторинга движения медицинских изделий. Одним из основных элементов безопасности при использовании медицинских изделий является изъятие из мест хранения и использование незарегистрированных, фальсифицированных, некачественных медицинских изделий. Установлено, что за последние 5 лет количество сообщений Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) о незаконном обращении медицинских изделий значительно увеличилось. При этом темпы роста снижаются. Медицинская организация как субъект обращения медицинских изделий обязана осуществлять контроль за безопасностью и качеством изделий медицинского назначения, предотвращать незаконное использование изделий медицинского назначения, находящихся в обращении, в том числе с использованием информации на сайте Росздравнадзора. Учитывая особенности внедрения мониторинга движения медицинских изделий для военного здравоохранения, актуализация информации остается крайне актуальной. Вероятность использования некачественного, опасного медицинского изделия высока для медицинских организаций любого типа и профиля. Медицинским организациям, проводящим лабораторные исследования, следует обращать особое внимание на используемые медицинские изделия.