TY - JOUR

T1 - Активность воспалительного процесса и маркеры деструкции внеклеточного матрикса при туберкулеме легких

AU - Эсмедляева, Д. С.

AU - Алексеева, Н. П.

AU - Новицкая, Т. А.

AU - Дьякова, М. Е.

AU - Ариэль, Б. М.

AU - Григорьев, И. В.

AU - Соколович, Е. Г.

N1 - Эсмедляева Д.С., Алексеева Н.П., Новицкая Т.А., Дьякова М.Е., Ариэль Б.М., Григорьев И.В., Соколович Е.Г. Активность воспалительного процесса и маркеры деструкции внеклеточного матрикса при туберкулеме легких. Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(2):112-119. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-2-112-119

PY - 2020

Y1 - 2020

N2 - Цель. Сопоставить уровень маркеров деструкции внеклеточного матрикса (ВКМ) в периферической крови с морфологическими характеристиками активности воспалительного процесса и определить возможность их использования при выборе тактики лечения больных с туберкулемой легких (ТУБ).Материалы и методы. В периферической крови 87 больных (55 мужчин и 32 женщины) с  верифицированным диагнозом ТУБ иммуноферментным методом определяли концентрацию коллагеназ (матриксные металлопротеиназы (ММП) 1, 8), стромелизина (ММП-3), желатиназы (ММП-9), тканевого ингибитора ММП-1 (ТИМП-1) с использованием наборов R&D Systems (США); энзиматически – активность нейтрофильной эластазы (НЭ), протеиназного ингибитора (ПИ) и α2-макроглобулина (МГ); иммунотурбодиметрически – концентрацию реактанты острой фазы воспаления (РОФ): гаптоглобина (ГП), α1-кислого гликопротеина (АГП) с использованием наборов Termo Fisher Scientific (США). Применяли пакет программ Statistica 7.0 и метод проективной классификации.Результаты. Установлено, что ТУБ как клиническая форма туберкулеза легких характеризуется нарушением  баланса ММП и НЭ с ингибиторами: повышением уровня MMП-1, -8, -9, НЭ и снижением МГ при отсутствии изменений ММП-3, ТИМП-1 и ПИ. Показано соответствие маркеров деструкции ВКМ в крови морфологическим характеристикам активности процесса. Информативными показателями для оценки альтернативного  компонента воспаления (наличия казеоза в центре ТУБ) и его продуктивного компонента (гранулематозных  изменений в капсуле) является как сочетание ММП-1 с МГ, так и ММП-8 с МГ. Различные комбинации показателей маркеров деструкции ВКМ (в сочетании с реактантами острой фазы воспаления или без) дают возможность прогнозировать ту или иную морфологическую картину с точностью 80–92%.Заключение. При выборе тактики лечения больных с ТУБ следует принимать во внимание биохимические данные с их оценкой активности воспалительного процесса наряду с комплексом клинико-рентгенологических характеристик.

AB - Цель. Сопоставить уровень маркеров деструкции внеклеточного матрикса (ВКМ) в периферической крови с морфологическими характеристиками активности воспалительного процесса и определить возможность их использования при выборе тактики лечения больных с туберкулемой легких (ТУБ).Материалы и методы. В периферической крови 87 больных (55 мужчин и 32 женщины) с  верифицированным диагнозом ТУБ иммуноферментным методом определяли концентрацию коллагеназ (матриксные металлопротеиназы (ММП) 1, 8), стромелизина (ММП-3), желатиназы (ММП-9), тканевого ингибитора ММП-1 (ТИМП-1) с использованием наборов R&D Systems (США); энзиматически – активность нейтрофильной эластазы (НЭ), протеиназного ингибитора (ПИ) и α2-макроглобулина (МГ); иммунотурбодиметрически – концентрацию реактанты острой фазы воспаления (РОФ): гаптоглобина (ГП), α1-кислого гликопротеина (АГП) с использованием наборов Termo Fisher Scientific (США). Применяли пакет программ Statistica 7.0 и метод проективной классификации.Результаты. Установлено, что ТУБ как клиническая форма туберкулеза легких характеризуется нарушением  баланса ММП и НЭ с ингибиторами: повышением уровня MMП-1, -8, -9, НЭ и снижением МГ при отсутствии изменений ММП-3, ТИМП-1 и ПИ. Показано соответствие маркеров деструкции ВКМ в крови морфологическим характеристикам активности процесса. Информативными показателями для оценки альтернативного  компонента воспаления (наличия казеоза в центре ТУБ) и его продуктивного компонента (гранулематозных  изменений в капсуле) является как сочетание ММП-1 с МГ, так и ММП-8 с МГ. Различные комбинации показателей маркеров деструкции ВКМ (в сочетании с реактантами острой фазы воспаления или без) дают возможность прогнозировать ту или иную морфологическую картину с точностью 80–92%.Заключение. При выборе тактики лечения больных с ТУБ следует принимать во внимание биохимические данные с их оценкой активности воспалительного процесса наряду с комплексом клинико-рентгенологических характеристик.

KW - внеклеточный матрикс

KW - матриксные металлопротеиназы

KW - ингибиторы протеиназ

KW - туберкулема легких

KW - extracellular matrix

KW - matrix metalloproteinases

KW - proteinase inhibitors

KW - pulmonary tuberculoma

KW - METALLOPROTEINASES

KW - CAVITATION

KW - Matrix metalloproteinases

KW - Extracellular matrix

KW - Proteinase inhibitors

KW - Pulmonary tuberculoma

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85088290499&partnerID=8YFLogxK

UR - https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2868/1748

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/10b05ec6-7392-35e0-ba2b-eaf2f7a34315/

U2 - 10.20538/1682-0363-2020-2-112-119

DO - 10.20538/1682-0363-2020-2-112-119

M3 - статья

AN - SCOPUS:85088290499

VL - 19

SP - 112

EP - 119

JO - БЮЛЛЕТЕНЬ СИБИРСКОЙ МЕДИЦИНЫ

JF - БЮЛЛЕТЕНЬ СИБИРСКОЙ МЕДИЦИНЫ

SN - 1682-0363

IS - 2

ER -