Ранее предложенный способ контроля инертности газохроматографических систем, основанный на определении отношений площадей пиков полярных и неполярных компонентов тест-растворов ( S отн = S полярн/ S неполярн) для серий их последовательных разбавлений (при разбавлениях в 10 раз их число равно пяти), модифицирован с целями получения более надежных оценок минимальных количеств полярных аналитов ( m пред), для которых можно пренебречь недостаточной инертностью систем. Кроме того, достигнуто упрощение экспериментальных операций, сокращение числа параллельных определений, а также реализован более рациональный алгоритм вычислений на стадии обработки данных. Суть модифицированного алгоритма состоит в аппроксимации наборов экспериментальных значений S отн = f (p m ) полиномами третьей степени и сравнении значений S отн со средними величинами для наиболее воспроизводимых значений S отн трех растворов с наибольшими концентрациями тест-компонентов. Показано, что границы инертности WCOT-колонки (со стандартной неполярной полидиметилсилоксановой неподвижной фазой) по разным соединениям составляют от долей нанограмма до нескольких нанограммов полярных аналитов в хроматографической зоне. Результаты анализа тест-образцов, содержащих некоторые полярные компоненты (например, бензиловый спирт), позволяют предположить, что интегральные проявления недостаточной инертности могут быть обусловлены не только влиянием хроматографических систем, но и сорбцией полярных аналитов на поверхности емкостей, используемых для приготовления разбавленных тест-растворов. Выявлены различия в значения m пред для одних и тех же полярных компонентов при одинаковых условиях анализа, если разбавления тест-образцов проводят в стеклянных или полипропиленовых емкостях.
