Standard

«Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов». / Балова, Ирина Анатольевна.

2025. 24 Реферат от Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», Москва, Российская Федерация.

Результаты исследований: Материалы конференций › тезисы

Harvard

Балова, ИА 2025, '«Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов»', Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», Москва, Российская Федерация, 12/11/25 - 14/11/25 стр. 24.

APA

Балова, И. А. (2025). «Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов». 24. Реферат от Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», Москва, Российская Федерация.

Vancouver

Балова ИА. «Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов». 2025. Реферат от Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», Москва, Российская Федерация.

Author

Балова, Ирина Анатольевна. / «Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов». Реферат от Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», Москва, Российская Федерация.1 стр.

BibTeX

@conference{dcdf40d0d9f3436bae84f5de791478e8,
title = "«Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов»",
abstract = "Соединения, содержащие (Z)-гекса-3-ен-1,5-дииновый фрагмент, способны претерпевать циклоароматизацию, образуя 1,4-фенилендирадикалы (реакция Масамунэ-Бергмана). Данная реакция представляет уникальный способ генерирования сразу двух радикальных центров без использования радикальных инициаторов в результате «2π→1σ» потери связи. Циклизация Бергмана лежит в основе механизма действия природных 10-членных ендиинов и определяет их мощный цитотоксический эффект и высокую противоопухолевую активность [1]. Нами предложен синтетический подход к ендииновым системам, конденсированным с гетероциклами, с целью получения доступных аналогов ендииновых антибиотиков для последующего создания новых противоопухолевых препаратов [2-4]. Влияние структурных параметров гетероендиинов на их активность в циклизации Бергмана будет обсуждаться в докладе.Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (грант 25-73-20075).",
keywords = "реакция Масамунэ- Бергмана, ендиины, противоопухолевая активность",
author = "Балова, {Ирина Анатольевна}",
note = "Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», 12-14 ноября 2025 г., Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва, ключевой доклад, «Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов», И.A. Балова, сборник тезисов, стр. 24; Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты ; Conference date: 12-11-2025 Through 14-11-2025",
year = "2025",
month = nov,
day = "17",
language = "русский",
pages = "24",
url = "https://zioc.ru/science/conf/or2025",

}

RIS

TY - CONF

T1 - «Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов»

AU - Балова, Ирина Анатольевна

N1 - Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты», 12-14 ноября 2025 г., Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва, ключевой доклад, «Циклизация Бергмана в ряду гетероендиинов», И.A. Балова, сборник тезисов, стр. 24

PY - 2025/11/17

Y1 - 2025/11/17

N2 - Соединения, содержащие (Z)-гекса-3-ен-1,5-дииновый фрагмент, способны претерпевать циклоароматизацию, образуя 1,4-фенилендирадикалы (реакция Масамунэ-Бергмана). Данная реакция представляет уникальный способ генерирования сразу двух радикальных центров без использования радикальных инициаторов в результате «2π→1σ» потери связи. Циклизация Бергмана лежит в основе механизма действия природных 10-членных ендиинов и определяет их мощный цитотоксический эффект и высокую противоопухолевую активность [1]. Нами предложен синтетический подход к ендииновым системам, конденсированным с гетероциклами, с целью получения доступных аналогов ендииновых антибиотиков для последующего создания новых противоопухолевых препаратов [2-4]. Влияние структурных параметров гетероендиинов на их активность в циклизации Бергмана будет обсуждаться в докладе.Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (грант 25-73-20075).

AB - Соединения, содержащие (Z)-гекса-3-ен-1,5-дииновый фрагмент, способны претерпевать циклоароматизацию, образуя 1,4-фенилендирадикалы (реакция Масамунэ-Бергмана). Данная реакция представляет уникальный способ генерирования сразу двух радикальных центров без использования радикальных инициаторов в результате «2π→1σ» потери связи. Циклизация Бергмана лежит в основе механизма действия природных 10-членных ендиинов и определяет их мощный цитотоксический эффект и высокую противоопухолевую активность [1]. Нами предложен синтетический подход к ендииновым системам, конденсированным с гетероциклами, с целью получения доступных аналогов ендииновых антибиотиков для последующего создания новых противоопухолевых препаратов [2-4]. Влияние структурных параметров гетероендиинов на их активность в циклизации Бергмана будет обсуждаться в докладе.Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (грант 25-73-20075).

KW - реакция Масамунэ- Бергмана

KW - ендиины

KW - противоопухолевая активность

M3 - тезисы

SP - 24

T2 - Всероссийская конференция им. академика В.И. Овчаренко «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты»

Y2 - 12 November 2025 through 14 November 2025

ER -

ID: 144406882