1. 2024
  2. Мутация сайта сплайсинга c.290+1G>A в гене STK11 в семье с синдромом Пейтца-Егерса

    Мамадалиева, Л. И., Иванова, Е. А., Нургалиева, А. Х., Хуснутдинова, Э. К. & Бермишева, М. А., 7 мар 2024, в: Вопросы онкологии. 70, 1, стр. 127-131

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Исследование роли генов, участвующих в метаболизме гистамина, в развитии аллергических заболеваний дыхательных путей

    Савельева, О. Н., Карунас, А. С., Бикташева, А. Р., Власова, А. О., Хидиятова, И. М., Эткина, Э. И. & Хуснутдинова, Э. К., мар 2024, в: ГЕНЕТИКА. 60, 3, стр. 352-359

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Клинический случай бокового амиотрофического склероза с новой мутацией в гене ERBB4.

    Кутлубаев, М. А., Первушина, Е. В., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Смакова, Л. А. & Хидиятова, И. М., 2024, (Принято в печать) в: ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. Сейпинопатии: клинические варианты наследственной моторно-сенсорной нейропатии и спастической параплегии, обусловленные мутациями в гене BSCL2, у пациентов из Волго-Уральского региона

    Хидиятова, И. М., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Кутлубаева, Р. Ф., Карунас, А. С., Хуснутдинова, Э. К., Смакова, Л. А., Поляков, А. В., Щагина, О. А., Чаусова, В. А., Чаусова, П. А. & Магжанов, Р. В., 2024, (Принято в печать) в: Научные результаты биомедицинских исследований.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. 2022
  7. Анализ мутаций гена ATL1 и клинических особенностей течения заболевания у пациентов с наследственной спастической параплегией

    Хидиятова, И. М., Сайфуллина, Е. В., Карунас, А. С., Ахметгалеева, А. Ф., Кутлубаева, Р. Ф., Смакова, Л. А., Лобов, С. Л., Поляков, А. В., Щагина, О. А., Кадникова, В. А., Рыжкова, О. П., Магжанов, Р. В. & Хуснутдинова, Э. К., 2022, в: ГЕНЕТИКА. 58, 9, 1085-1093.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 64661057