1. 2024
  2. Epigenetic markers of asthma: a study of methylation patterns of genes involved in drug metabolism

    Хуснутдинова, Э. К., Савельева, О. Н., Карунас, А. С., Власова, А. О., Ахметшин, А. А. & Хидиятова, И. М., 8 окт 2024, (Принято в печать) в: Opera Medica et Physiologica. 4

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Клинический случай бокового амиотрофического склероза с новой мутацией в гене ERBB4.

    Первушина, Е. В., Кутлубаев, М. А., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Смакова, Л. А. & Хидиятова, И. М., июл 2024, в: ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА. 124, 7, стр. 165-168 4 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Мутация сайта сплайсинга c.290+1G>A в гене STK11 в семье с синдромом Пейтца-Егерса

    Мамадалиева, Л. И., Иванова, Е. А., Нургалиева, А. Х., Хуснутдинова, Э. К. & Бермишева, М. А., 7 мар 2024, в: Вопросы онкологии. 70, 1, стр. 127-131 5 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. Study of the Role of Genes Involved in the Metabolism of Histamine in the Development of Allergic Respiratory Diseases

    Савельева, О. Н., Карунас, А. С., Бикташева, А. Р., Власова, А. О., Хидиятова, И. М., Эткина, Э. И. & Хуснутдинова, Э. К., 1 мар 2024, в: Russian Journal of Genetics. 60, 3, стр. 352-359 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. Сейпинопатии: клинические варианты наследственной моторно-сенсорной нейропатии и спастической параплегии, обусловленные мутациями в гене BSCL2, у пациентов из Волго-Уральского региона

    Хидиятова, И. М., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Кутлубаева, Р. Ф., Карунас, А. С., Хуснутдинова, Э. К., Смакова, Л. А., Поляков, А. В., Щагина, О. А., Чаусова, В. А., Чаусова, П. А. & Магжанов, Р. В., 2024, (Принято в печать) в: Научные результаты биомедицинских исследований.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. 2022
  8. Анализ мутаций гена ATL1 и клинических особенностей течения заболевания у пациентов с наследственной спастической параплегией

    Хидиятова, И. М., Сайфуллина, Е. В., Карунас, А. С., Ахметгалеева, А. Ф., Кутлубаева, Р. Ф., Смакова, Л. А., Лобов, С. Л., Поляков, А. В., Щагина, О. А., Кадникова, В. А., Рыжкова, О. П., Магжанов, Р. В. & Хуснутдинова, Э. К., 2022, в: ГЕНЕТИКА. 58, 9, 1085-1093.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 64661057