1 - 6 out of 6Page size: 10
  1. 2024

  2. Epigenetic markers of asthma: a study of methylation patterns of genes involved in drug metabolism

    Хуснутдинова, Э. К., Савельева, О. Н., Карунас, А. С., Власова, А. О., Ахметшин, А. А. & Хидиятова, И. М., 8 Oct 2024, (Accepted/In press) In: Opera Medica et Physiologica. 4

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  3. Клинический случай бокового амиотрофического склероза с новой мутацией в гене ERBB4.

    Первушина, Е. В., Кутлубаев, М. А., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Смакова, Л. А. & Хидиятова, И. М., Jul 2024, In: ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА. 124, 7, p. 165-168 4 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  4. Мутация сайта сплайсинга c.290+1G>A в гене STK11 в семье с синдромом Пейтца-Егерса

    Мамадалиева, Л. И., Иванова, Е. А., Нургалиева, А. Х., Хуснутдинова, Э. К. & Бермишева, М. А., 7 Mar 2024, In: Вопросы онкологии. 70, 1, p. 127-131 5 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  5. Study of the Role of Genes Involved in the Metabolism of Histamine in the Development of Allergic Respiratory Diseases

    Савельева, О. Н., Карунас, А. С., Бикташева, А. Р., Власова, А. О., Хидиятова, И. М., Эткина, Э. И. & Хуснутдинова, Э. К., 1 Mar 2024, In: Russian Journal of Genetics. 60, 3, p. 352-359 8 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  6. Сейпинопатии: клинические варианты наследственной моторно-сенсорной нейропатии и спастической параплегии, обусловленные мутациями в гене BSCL2, у пациентов из Волго-Уральского региона

    Хидиятова, И. М., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Кутлубаева, Р. Ф., Карунас, А. С., Хуснутдинова, Э. К., Смакова, Л. А., Поляков, А. В., Щагина, О. А., Чаусова, В. А., Чаусова, П. А. & Магжанов, Р. В., 2024, (Accepted/In press) In: Научные результаты биомедицинских исследований.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  7. 2022

  8. Анализ мутаций гена ATL1 и клинических особенностей течения заболевания у пациентов с наследственной спастической параплегией

    Хидиятова, И. М., Сайфуллина, Е. В., Карунас, А. С., Ахметгалеева, А. Ф., Кутлубаева, Р. Ф., Смакова, Л. А., Лобов, С. Л., Поляков, А. В., Щагина, О. А., Кадникова, В. А., Рыжкова, О. П., Магжанов, Р. В. & Хуснутдинова, Э. К., 2022, In: ГЕНЕТИКА. 58, 9, 1085-1093.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

ID: 64661057