1 - 6 из 6Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2020

  2. Generation of two iPSC lines (FAMRCi007-A and FAMRCi007-B) from patient with Emery–Dreifuss muscular dystrophy and heart rhythm abnormalities carrying genetic variant LMNA p.Arg249Gln

    Perepelina, K., Kostina, A., Klauzen, P., Khudiakov, A., Rabino, M., Crasto, S., Zlotina, A., Fomicheva, Y., Sergushichev, A., Oganesian, M., Dmitriev, A., Kostareva, A., Di Pasquale, E. & Malashicheva, A., авг 2020, в: Stem Cell Research. 47, 5 стр., 101895.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Generation of two induced pluripotent stem cell lines (FAMRCi005-A and FAMRCi005-B) from patient carrying genetic variant LMNA p.Asp357Val.

    Klauzen, P., Perepelina, K., Khudiakov, A., Zlotina, A., Fomicheva, Y., Pervunina, T., Vershinina, T., Kostareva, A. & Malashicheva, A., мар 2020, в: Stem Cell Research. 43, 5 стр., 101719.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › редакционная статья › Рецензирование

  4. Generation of two iPSC lines (FAMRCi004-A and FAMRCi004-B) from patient with familial progressive cardiac conduction disorder carrying genetic variant DSP p.His1684Arg.

    Khudiakov, A., Perepelina, K., Klauzen, P., Zlotina, A., Gusev, K., Kaznacheyeva, E., Malashicheva, A. & Kostareva, A., мар 2020, в: Stem Cell Research. 43, 5 стр., 101720.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › редакционная статья › Рецензирование

  5. Generation of two iPSC lines (FAMRCi006-A and FAMRCi006-B) from patient with dilated cardiomyopathy and Emery–Dreifuss muscular dystrophy associated with genetic variant LMNAp.Arg527Pro.

    Perepelina, K., Klauzen, P., Khudiakov, A., Zlotina, A., Fomicheva, Y., Rudenko, D., Gordeev, M., Sergushichev, A., Malashicheva, A. & Kostareva, A., мар 2020, в: Stem Cell Research. 43, 5 стр., 101714.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › редакционная статья › Рецензирование

  6. 2019

  7. Tissue-Specific Influence of Lamin A Mutations on Notch Signaling and Osteogenic Phenotype of Primary Human Mesenchymal Cells

    Perepelina, K., Klauzen, P., Kostareva, A. & Malashicheva, A., 21 мар 2019, в: Cells. 8, 3, 17 стр., 266.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  8. Lamin a mutations influence notch signaling and the osteogenic phenotype of human primary mesenchymal cells in a tissue-specific manner

    Perepelina, K., Klauzen, P., Kostareva, A. & Malashicheva, A., 1 янв 2019, в: Biopolymers and Cell. 35, 3, 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

ID: 13809252