TY - JOUR

T1 - Molecular complexation of 18-crown-6 with L-carnosine, β-alanine and histidine in water and in aqueous-ethanol solvent

AU - Usacheva, T. R.

AU - Krutova, O. N.

AU - Batov, D. V.

AU - Saturina, E. V.

AU - Kiptikova, E. E.

AU - Anufrikov, Y. A.

AU - Shasherina, A. Y.

AU - Giancola, C.

PY - 2024/4/12

Y1 - 2024/4/12

N2 - Методом изотермической калориметрии титрования исследованы межмолекулярные взаимодействия 18-краун-6 с L-карнозином, β-аланином, гистидином в растворителях вода и в водно-этанольном растворителе (0.1 мольной доли) при T = 298.15K. Проведен анализ термодинамических параметров реакций образования молекулярных комплексов 18К6 с L-Carn с L-α-аланиром. Исследование показывает, что наличие в структуре L-Carn гистидинового фрагмента приводит к повышению устойчивости молекулярного комплекса L-Carn с 18К6 и к уменьшению экзотермичности комплексообразования. Установлено, что для реакций образования молекулярных комплексов 18К6 L-Carn и His, имеющими в своей структуре остаток имидазола, значение энтропийного вклада в изменение энергии Гиббса комплексообразования положительно. Полученные в настоящей работе данные по термодинамике реакций образования 18К6 с L-α-аланином, L-фенилаланином и L-гистидином, β-аланином необходимы для прогнозирования реакционной способности аминовых соединений различной структуры с краун-эфирами в воде.

AB - Методом изотермической калориметрии титрования исследованы межмолекулярные взаимодействия 18-краун-6 с L-карнозином, β-аланином, гистидином в растворителях вода и в водно-этанольном растворителе (0.1 мольной доли) при T = 298.15K. Проведен анализ термодинамических параметров реакций образования молекулярных комплексов 18К6 с L-Carn с L-α-аланиром. Исследование показывает, что наличие в структуре L-Carn гистидинового фрагмента приводит к повышению устойчивости молекулярного комплекса L-Carn с 18К6 и к уменьшению экзотермичности комплексообразования. Установлено, что для реакций образования молекулярных комплексов 18К6 L-Carn и His, имеющими в своей структуре остаток имидазола, значение энтропийного вклада в изменение энергии Гиббса комплексообразования положительно. Полученные в настоящей работе данные по термодинамике реакций образования 18К6 с L-α-аланином, L-фенилаланином и L-гистидином, β-аланином необходимы для прогнозирования реакционной способности аминовых соединений различной структуры с краун-эфирами в воде.

KW - пептиды

KW - калориметрия титрования

KW - связывание молекул

KW - термический анализ

U2 - 10.1007/s10973-024-13085-9

DO - 10.1007/s10973-024-13085-9

M3 - Conference article

VL - 97

JO - Journal of Thermal Analysis and Calorimetry

JF - Journal of Thermal Analysis and Calorimetry

SN - 1388-6150

IS - 12

T2 - 16th Mediterranean Conference on Calorimetry and Thermal Analysis (MEDICTA2023)

Y2 - 12 July 2023 through 16 July 2023

ER -