TY - JOUR

T1 - Полиморфизм гена VEGF-A у детей с варикоцеле

AU - Ремезов, Андрей Владимирович

AU - Иванов, Андрей Владимирович

AU - Осипов, Игорь Борисович

AU - Лебедев, Дмитрий Анатольевич

PY - 2024/12

Y1 - 2024/12

N2 - Частота варикоцеле у подростков составляет ~15%. Одними из факторов, приводящих к патологии, могут быть минор-ные аллели генов семейства фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).Цель. Изучить распределение генов VEGF у пациентов с варикоцеле и здоровых пациентов.Пациенты и методы. В исследование были включены 34 пациента с диагнозом варикоцеле и 20 здоровых пациентов.По основным параметрам группы не различались (M-U Test p = 0,083). Выполнено генотипирование с использованиемнаборов для определения полиморфизмов VEGF-А SNP -634G>C (rs2010963), 936C>T (rs3025039), 2578C>A (rs699947),12143C>A (rs2146323) (ЗАО «Синтол»).Результаты. При анализе полиморфизмов 936C>T (rs3025039), 2578C>A (rs699947), 12143C>A (rs2146323) генаVEGF-A значимых различий в основной и контрольных группах не найдено. При оценке полиморфизма G634C генаVEGF выявлено, что вариант генотипа GG, соответствующий норме, встречается реже в группе 1: 29,4% vs 60%(ОШ=0,278, 95% ДИ 0,087–0,886, p = 0,027). Вариант СС (патология) также чаще встречается в группе 1 по сравнениюс группой 2: 17,6% vs 0%, p = 0,046. В группе 2 не было выявлено ни одного случая патологического генотипа СС.Оценка распределения частот аллелей G и C показала, что аллель С обнаруживалась чаще в группе 1: 44,1% vs 20%(ОШ = 3,158, 95% ДИ 1,270–7,851, p = 0,011).Заключение. Установлена ассоциация аллеля С и генотипа СС полиморфизма -634G>C гена VEGF-А с повышеннымриском варикоцеле, а генотипа GG (ОШ = 0,28) – с пониженным риском.

AB - Частота варикоцеле у подростков составляет ~15%. Одними из факторов, приводящих к патологии, могут быть минор-ные аллели генов семейства фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).Цель. Изучить распределение генов VEGF у пациентов с варикоцеле и здоровых пациентов.Пациенты и методы. В исследование были включены 34 пациента с диагнозом варикоцеле и 20 здоровых пациентов.По основным параметрам группы не различались (M-U Test p = 0,083). Выполнено генотипирование с использованиемнаборов для определения полиморфизмов VEGF-А SNP -634G>C (rs2010963), 936C>T (rs3025039), 2578C>A (rs699947),12143C>A (rs2146323) (ЗАО «Синтол»).Результаты. При анализе полиморфизмов 936C>T (rs3025039), 2578C>A (rs699947), 12143C>A (rs2146323) генаVEGF-A значимых различий в основной и контрольных группах не найдено. При оценке полиморфизма G634C генаVEGF выявлено, что вариант генотипа GG, соответствующий норме, встречается реже в группе 1: 29,4% vs 60%(ОШ=0,278, 95% ДИ 0,087–0,886, p = 0,027). Вариант СС (патология) также чаще встречается в группе 1 по сравнениюс группой 2: 17,6% vs 0%, p = 0,046. В группе 2 не было выявлено ни одного случая патологического генотипа СС.Оценка распределения частот аллелей G и C показала, что аллель С обнаруживалась чаще в группе 1: 44,1% vs 20%(ОШ = 3,158, 95% ДИ 1,270–7,851, p = 0,011).Заключение. Установлена ассоциация аллеля С и генотипа СС полиморфизма -634G>C гена VEGF-А с повышеннымриском варикоцеле, а генотипа GG (ОШ = 0,28) – с пониженным риском.

KW - варикоцеле, VEGF-А, полиморфизм SNP -634G>C

U2 - 10.20953/1817-7646-2024-6-85-90

DO - 10.20953/1817-7646-2024-6-85-90

M3 - статья

VL - 19

SP - 85

EP - 90

JO - ВОПРОСЫ ПРАКТИЧЕСКОЙ ПЕДИАТРИИ

JF - ВОПРОСЫ ПРАКТИЧЕСКОЙ ПЕДИАТРИИ

SN - 1817-7646

IS - 6

ER -