Частота варикоцеле у подростков составляет ~15%. Одними из факторов, приводящих к патологии, могут быть минор-
ные аллели генов семейства фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).
Цель. Изучить распределение генов VEGF у пациентов с варикоцеле и здоровых пациентов.
Пациенты и методы. В исследование были включены 34 пациента с диагнозом варикоцеле и 20 здоровых пациентов.
По основным параметрам группы не различались (M-U Test p = 0,083). Выполнено генотипирование с использованием
наборов для определения полиморфизмов VEGF-А SNP -634G>C (rs2010963), 936C>T (rs3025039), 2578C>A (rs699947),
12143C>A (rs2146323) (ЗАО «Синтол»).
Результаты. При анализе полиморфизмов 936C>T (rs3025039), 2578C>A (rs699947), 12143C>A (rs2146323) гена
VEGF-A значимых различий в основной и контрольных группах не найдено. При оценке полиморфизма G634C гена
VEGF выявлено, что вариант генотипа GG, соответствующий норме, встречается реже в группе 1: 29,4% vs 60%
(ОШ
=
0,278, 95% ДИ 0,087–0,886, p = 0,027). Вариант СС (патология) также чаще встречается в группе 1 по сравнению
с группой 2: 17,6% vs 0%, p = 0,046. В группе 2 не было выявлено ни одного случая патологического генотипа СС.
Оценка распределения частот аллелей G и C показала, что аллель С обнаруживалась чаще в группе 1: 44,1% vs 20%
(ОШ = 3,158, 95% ДИ 1,270–7,851, p = 0,011).
Заключение. Установлена ассоциация аллеля С и генотипа СС полиморфизма -634G>C гена VEGF-А с повышенным
риском варикоцеле, а генотипа GG (ОШ = 0,28) – с пониженным риском.