TY - JOUR

T1 - Действие агониста TAAR1 RO 5263397 на дискинезию,вызываемую инъекцией α-NETA

AU - Полякова, Надежда Владимировна

AU - Александров, Антон Юрьевич

AU - Князева, Вероника Михайловна

AU - Виноградова, Екатерина Павловна

AU - Дмитриева, Елена Сергеевна

AU - Станкевич, Людмила Николаевна

AU - Александров, Александр Алексеевич

PY - 2023/11/27

Y1 - 2023/11/27

N2 - В настоящее время собрано достаточно данных о роли следовых аминов (СА) как нейромодуляторов в центральной нервной системе млекопитающих. СА имеют структурное сходство с классическими биогенными аминами, а изменения их концентрации связаны с различными психическими расстройствами. В центральной нервной системе человека широко экспрессируются два представителя семейства рецепторов СА — TAAR1 и TAAR5. В первой части исследования изучены поведенческие эффекты инъекции α-NETA (2-(alpha-naphthoyl) ethyltrimethylammonium iodide, 10 мг/кг, внутрибрюшинно) на мышей с нокаутом TAAR5 (KO TAAR5) и на мышей дикого типа (WT). Во второй части исследовано влияние агониста TAAR1, RO 5263397, на дискинезию, вызванную инъекцией α-NETA, у мышей-самцов C57BL/6. Было установлено, что инъекция α-NETA (10 мг/кг) вызывает дискинезию как у мышей дикого типа, так и у мышей KO TAAR5, что позволяет предположить отсутствие связи между дискинезией, индуцированной α-NETA, и рецепторами TAAR5. Во второй части исследования было установлено, что предварительное введение высокой дозы (1 мг/кг) агониста TAAR1 ингибирует дискинезию, индуцированную α-NETA, через 90 минут после инъекции. Кроме того, предварительное введение агониста TAAR1 существенно снижает возникновениедлительных тонических спазмов. Таким образом полученные данные позволяют предположить, что агонисты TAAR1 перспективны для лечения определенных форм дискинезии.

AB - В настоящее время собрано достаточно данных о роли следовых аминов (СА) как нейромодуляторов в центральной нервной системе млекопитающих. СА имеют структурное сходство с классическими биогенными аминами, а изменения их концентрации связаны с различными психическими расстройствами. В центральной нервной системе человека широко экспрессируются два представителя семейства рецепторов СА — TAAR1 и TAAR5. В первой части исследования изучены поведенческие эффекты инъекции α-NETA (2-(alpha-naphthoyl) ethyltrimethylammonium iodide, 10 мг/кг, внутрибрюшинно) на мышей с нокаутом TAAR5 (KO TAAR5) и на мышей дикого типа (WT). Во второй части исследовано влияние агониста TAAR1, RO 5263397, на дискинезию, вызванную инъекцией α-NETA, у мышей-самцов C57BL/6. Было установлено, что инъекция α-NETA (10 мг/кг) вызывает дискинезию как у мышей дикого типа, так и у мышей KO TAAR5, что позволяет предположить отсутствие связи между дискинезией, индуцированной α-NETA, и рецепторами TAAR5. Во второй части исследования было установлено, что предварительное введение высокой дозы (1 мг/кг) агониста TAAR1 ингибирует дискинезию, индуцированную α-NETA, через 90 минут после инъекции. Кроме того, предварительное введение агониста TAAR1 существенно снижает возникновениедлительных тонических спазмов. Таким образом полученные данные позволяют предположить, что агонисты TAAR1 перспективны для лечения определенных форм дискинезии.

KW - следовые амины, рецепторы следовых аминов, TAAR1, TAAR5, α-NETA, дискинезия, нокаутные мыши, агонист TAAR1 RO5263397

UR - http://elibrary.ru/EGSVZL

U2 - 10.33910/2687-1270-2023-4-3- 346-355

DO - 10.33910/2687-1270-2023-4-3- 346-355

M3 - статья

VL - 4

SP - 346

EP - 355

JO - Интегративная физиология

JF - Интегративная физиология

SN - 2687-1270

IS - 3

ER -