Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference abstracts › peer-review
МЕТОД ВОЛЬТАММЕТРИИ IN VIVO ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ НЕЙРОПЕРЕДАЧИ У КРЫС И МЫШЕЙ. / Немец, Всеволод Владимирович; Гайнетдинов, Рауль Радикович.
VOLGA NEUROSCIENCE MEETING 2025: Тезисы Пятой международной конференции. Издательство Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского, 2025. p. 137-138.Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference abstracts › peer-review
}
TY - CHAP
T1 - МЕТОД ВОЛЬТАММЕТРИИ IN VIVO ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ НЕЙРОПЕРЕДАЧИ У КРЫС И МЫШЕЙ
AU - Немец, Всеволод Владимирович
AU - Гайнетдинов, Рауль Радикович
N1 - Conference code: 5
PY - 2025
Y1 - 2025
N2 - Методика быстрой сканирующей циклической вольтамметрии (БСЦВ) имеет широкий круг применения в научной практике. В нашей лаборатории БСЦВ применяется для исследования дофаминергической (ДА) нейропередачи у крыс и мышей. Данный метод позволяет в режиме реального времени и с высоким временным (400 В\с) и пространственным разрешением (d микроэлектрода = 6 µ) производить мгновенный анализ действия фармакологических веществ, влияющих на ДА нейропередачу в зоне прилежащего ядра (NAc). Перед процедурой БСЦВ in vivo, грызунам производят анестезию с помощью уретана 1,5 г\кг, далее, после проведения стереотаксической операции, электроды (регистрирующий и стимулирующий) опускают по стереотаксическим координатам на соответствующие глубины. Для регистрации мезолимбического дофаминового (ДА) сигнала в зоне NAc, используется потенциал треугольной формы (-0,4 В до +1,3 В) по сравнению с постоянным потенциалом электрода сравнения (Ag/AgCl). После электрической стимуляции (6-60 Гц, 330 µА) зоны VTA, аппаратно регистрируется мгновенный ДА ответ в зоне NAc. После установки стабильного ДА сигнала в зоне NAc применяют различные экспериментальные протоколы.В результате, с помощью метода БСЦВ in vivo нами было показано, что у животных DAT KO, по сравнению с животными DAT WT значительно (в 10 раз) уменьшена скорость обратного захвата ДА, практически без изменения параметров выброса, так же, после введения раклоприда у крыс в 3 раза, у мышей в 1.5 – 2 раза увеличиваются параметры выброса ДА. У мышей под воздействием GBR, введенным через 30 мин после введения Д2 антагониста раклоприда, увеличивается в 4 раза выброс и в 3 раза снижается обратный захват ДА через 60 минут после введения. Через 24 часа после воздействия стресса социального поражения крысы (самцы и самки) демонстрируют признаки депрессивно-подобного поведения, вместе со значительным (P≤0.0001) увеличением ДА ответа и снижением эффективности Д2 ауторецепторной регуляции по сравнению с животными контрольной группы, у самок крыс показаны индивидуальные различия в действии однократного стресса социального поражения на ДА нейропередачу.Таким образом, можно заключить, что БСЦВ in vivo – эффективный метод, который позволяет в режиме реального времени исследовать различные параметры (выброс, обратный захват, синтез и т. д.) дофаминергической (ДА) нейропередачи у животных, так же производить оценку действия фармакологических агентов на мезолимбическую ДА систему, что может быть полезно в современных научных исследованиях.Заключение биоэтической комиссии СПБГУ № 131-03-8 от 25.09.2023. Исследования проведены с использованием оборудования РЦ РМиКТ СПбГУ и РЦ «Виварий» СПбГУ. Работа выполнена при поддержке СПБГУ ID: 129659216.
AB - Методика быстрой сканирующей циклической вольтамметрии (БСЦВ) имеет широкий круг применения в научной практике. В нашей лаборатории БСЦВ применяется для исследования дофаминергической (ДА) нейропередачи у крыс и мышей. Данный метод позволяет в режиме реального времени и с высоким временным (400 В\с) и пространственным разрешением (d микроэлектрода = 6 µ) производить мгновенный анализ действия фармакологических веществ, влияющих на ДА нейропередачу в зоне прилежащего ядра (NAc). Перед процедурой БСЦВ in vivo, грызунам производят анестезию с помощью уретана 1,5 г\кг, далее, после проведения стереотаксической операции, электроды (регистрирующий и стимулирующий) опускают по стереотаксическим координатам на соответствующие глубины. Для регистрации мезолимбического дофаминового (ДА) сигнала в зоне NAc, используется потенциал треугольной формы (-0,4 В до +1,3 В) по сравнению с постоянным потенциалом электрода сравнения (Ag/AgCl). После электрической стимуляции (6-60 Гц, 330 µА) зоны VTA, аппаратно регистрируется мгновенный ДА ответ в зоне NAc. После установки стабильного ДА сигнала в зоне NAc применяют различные экспериментальные протоколы.В результате, с помощью метода БСЦВ in vivo нами было показано, что у животных DAT KO, по сравнению с животными DAT WT значительно (в 10 раз) уменьшена скорость обратного захвата ДА, практически без изменения параметров выброса, так же, после введения раклоприда у крыс в 3 раза, у мышей в 1.5 – 2 раза увеличиваются параметры выброса ДА. У мышей под воздействием GBR, введенным через 30 мин после введения Д2 антагониста раклоприда, увеличивается в 4 раза выброс и в 3 раза снижается обратный захват ДА через 60 минут после введения. Через 24 часа после воздействия стресса социального поражения крысы (самцы и самки) демонстрируют признаки депрессивно-подобного поведения, вместе со значительным (P≤0.0001) увеличением ДА ответа и снижением эффективности Д2 ауторецепторной регуляции по сравнению с животными контрольной группы, у самок крыс показаны индивидуальные различия в действии однократного стресса социального поражения на ДА нейропередачу.Таким образом, можно заключить, что БСЦВ in vivo – эффективный метод, который позволяет в режиме реального времени исследовать различные параметры (выброс, обратный захват, синтез и т. д.) дофаминергической (ДА) нейропередачи у животных, так же производить оценку действия фармакологических агентов на мезолимбическую ДА систему, что может быть полезно в современных научных исследованиях.Заключение биоэтической комиссии СПБГУ № 131-03-8 от 25.09.2023. Исследования проведены с использованием оборудования РЦ РМиКТ СПбГУ и РЦ «Виварий» СПбГУ. Работа выполнена при поддержке СПБГУ ID: 129659216.
UR - https://volganeuroscience.ru/
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=82971440&pff=1
M3 - тезисы в сборнике материалов конференции
SP - 137
EP - 138
BT - VOLGA NEUROSCIENCE MEETING 2025
PB - Издательство Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского
T2 - Volga Neuroscience Meeting 2025
Y2 - 25 August 2025 through 29 August 2025
ER -
ID: 140858972