Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ О-(АЛКА-1,3-ДИИНИЛ)АРЕНДИАЗОНИЕВЫХ СОЛЕЙ. / Виноградова, О. В.; Сорокоумов, В. Н.; Василевский, С. Ф.; Балова, И. А.
In: ИЗВЕСТИЯ АКАДЕМИИ НАУК. СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ, No. 8, 2008, p. 1693-1700.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ О-(АЛКА-1,3-ДИИНИЛ)АРЕНДИАЗОНИЕВЫХ СОЛЕЙ
AU - Виноградова, О. В.
AU - Сорокоумов, В. Н.
AU - Василевский, С. Ф.
AU - Балова, И. А.
PY - 2008
Y1 - 2008
N2 - Реакция Рихтера о-(алка-1,3-диинил)арендиазониевых солей, полученных при диазотировании диацетиленовых производных анилинов, приводит к 3-алкинил-4-хлор- или 3-алкинил-4-бромциннолинам и/или 3-алкинил-4-гидроксициннолинам (последние в условиях реакции циклизуются в фуро[3,2-с]циннолины). В среде метанола 3-алки-нил-4-хлорциннолины претерпевают сольволиз, давая 3-алкинил-4-метоксицинноли-ны, их последующий гидролиз дает также фуро[3,2-с)циннолины. Установлено влияние природы заместителей в ароматическом ядре и условий реакции на состав и выход продуктов. Ход процесса исследован методом спектрофотометрии.
AB - Реакция Рихтера о-(алка-1,3-диинил)арендиазониевых солей, полученных при диазотировании диацетиленовых производных анилинов, приводит к 3-алкинил-4-хлор- или 3-алкинил-4-бромциннолинам и/или 3-алкинил-4-гидроксициннолинам (последние в условиях реакции циклизуются в фуро[3,2-с]циннолины). В среде метанола 3-алки-нил-4-хлорциннолины претерпевают сольволиз, давая 3-алкинил-4-метоксицинноли-ны, их последующий гидролиз дает также фуро[3,2-с)циннолины. Установлено влияние природы заместителей в ароматическом ядре и условий реакции на состав и выход продуктов. Ход процесса исследован методом спектрофотометрии.
M3 - статья
SP - 1693
EP - 1700
JO - ИЗВЕСТИЯ АКАДЕМИИ НАУК. СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ
JF - ИЗВЕСТИЯ АКАДЕМИИ НАУК. СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ
SN - 0002-3353
IS - 8
ER -
ID: 5026839