Реакция Рихтера о-(алка-1,3-диинил)арендиазониевых солей, полученных при диазотировании диацетиленовых производных анилинов, приводит к 3-алкинил-4-хлор- или 3-алкинил-4-бромциннолинам и/или 3-алкинил-4-гидроксициннолинам (последние в условиях реакции циклизуются в фуро[3,2-с]циннолины). В среде метанола 3-алки-нил-4-хлорциннолины претерпевают сольволиз, давая 3-алкинил-4-метоксицинноли-ны, их последующий гидролиз дает также фуро[3,2-с)циннолины. Установлено влияние природы заместителей в ароматическом ядре и условий реакции на состав и выход продуктов. Ход процесса исследован методом спектрофотометрии.