У Drosophila melanogaster, как и у всех Opisthokonta, за ядерный экспорт мРНК из ядра в цитоплазму отвечает эволюционно консервативный белок NXF1 (Nuclear eXport Factor 1). Традиционно считается, что после выхода из ядерной поры белок NXF1 покидает мРНП комплекс и возвращается в ядро. Мы впервые описали у дрозофилы присутствие белка DmNXF1 в цитоплазме различных клеток, в том числе нервных. Цитоплазматическая локализация белка DmNXF1 указывает на то, что функция ядерного экспорта — не единственная функция этого белка. Ген DmNXF1 у дрозофилы имеет исторически сложившееся название – sbr (small bristles). Для некоторых мутаций в гене sbr характерны доминантные специфические эффекты. Одна из таких мутаций аллель sbr12, которая приводит к нарушениям формирования мозга дрозофилы. Характерные морфологические дефекты в нейропилях зрительной доли позволяют предположить, что DmNXF1 (SBR) участвует в организации пространственной архитектуры мозга мухи, особенно в формировании границ нейропилей. Эволюционная консервативность белка NXF1 определяет использование данной модели для изучения его тканеспецифичных функции.