Standard

Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом. / Глотов, А.С.; Вашукова, Е.С.; Данилова, М.М.; Пакин, В.С.; Машарский, А.Э.; Федотов, П.В.; Зайнулина, М.С.; Аржанова, О.Н.; Мозговая, Е.В.; Баранов, В.С.

In: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА, No. 5, 2014, p. 33-40.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Глотов, АС, Вашукова, ЕС, Данилова, ММ, Пакин, ВС, Машарский, АЭ, Федотов, ПВ, Зайнулина, МС, Аржанова, ОН, Мозговая, ЕВ & Баранов, ВС 2014, 'Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом', МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА, no. 5, pp. 33-40. <http://molmed.rusvrach.ru/ru/node/1991>

APA

Глотов, А. С., Вашукова, Е. С., Данилова, М. М., Пакин, В. С., Машарский, А. Э., Федотов, П. В., Зайнулина, М. С., Аржанова, О. Н., Мозговая, Е. В., & Баранов, В. С. (2014). Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом. МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА, (5), 33-40. http://molmed.rusvrach.ru/ru/node/1991

Vancouver

Глотов АС, Вашукова ЕС, Данилова ММ, Пакин ВС, Машарский АЭ, Федотов ПВ et al. Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом. МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА. 2014;(5):33-40.

Author

Глотов, А.С. ; Вашукова, Е.С. ; Данилова, М.М. ; Пакин, В.С. ; Машарский, А.Э. ; Федотов, П.В. ; Зайнулина, М.С. ; Аржанова, О.Н. ; Мозговая, Е.В. ; Баранов, В.С. / Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом. In: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА. 2014 ; No. 5. pp. 33-40.

BibTeX

@article{37c2504e26184f4a931406622a6c02bd,
title = "Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом",
abstract = "Введение. Гестоз (преэклампсия) - одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора 2А типа к активину А. Функции продукта гена ACVR2A хорошо соответствует известным патофизиологическим механизмам гестоза. Ранее было показано, что пять SNP (rs10497025, rs13430086 и LF004, LF013, LF020) гена ACVR2A - рецептора 2А типа к активину А, ассоциированы с гестозом. Целью настоящей работы явилось изучение возможностей метода NGS для секвенирования первичной нуклеотидной последовательности гена ACVR2A, ассоциированного с риском развития гестоза у беременных женщин. Методoм полногеномного секвенирования (секвенирование нового поколения - NGS) проведено исследование первичной структуры гена ACVR2A у беременных с гестозом различного патогенеза Результаты: выявлено 484 нуклеотидных вариации (SNP), 129 из которых описаны ранее. Используя аннотирование «медицинской» значимости данных",
keywords = "секвенирование нового поколения (NGS), ген ACVR2A, беременные, гестоз.",
author = "А.С. Глотов and Е.С. Вашукова and М.М. Данилова and В.С. Пакин and А.Э. Машарский and П.В. Федотов and М.С. Зайнулина and О.Н. Аржанова and Е.В. Мозговая and В.С. Баранов",
year = "2014",
language = "русский",
pages = "33--40",
journal = "МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА",
issn = "1728-2918",
publisher = "Русский врач",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A у беременных с гестозом

AU - Глотов, А.С.

AU - Вашукова, Е.С.

AU - Данилова, М.М.

AU - Пакин, В.С.

AU - Машарский, А.Э.

AU - Федотов, П.В.

AU - Зайнулина, М.С.

AU - Аржанова, О.Н.

AU - Мозговая, Е.В.

AU - Баранов, В.С.

PY - 2014

Y1 - 2014

N2 - Введение. Гестоз (преэклампсия) - одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора 2А типа к активину А. Функции продукта гена ACVR2A хорошо соответствует известным патофизиологическим механизмам гестоза. Ранее было показано, что пять SNP (rs10497025, rs13430086 и LF004, LF013, LF020) гена ACVR2A - рецептора 2А типа к активину А, ассоциированы с гестозом. Целью настоящей работы явилось изучение возможностей метода NGS для секвенирования первичной нуклеотидной последовательности гена ACVR2A, ассоциированного с риском развития гестоза у беременных женщин. Методoм полногеномного секвенирования (секвенирование нового поколения - NGS) проведено исследование первичной структуры гена ACVR2A у беременных с гестозом различного патогенеза Результаты: выявлено 484 нуклеотидных вариации (SNP), 129 из которых описаны ранее. Используя аннотирование «медицинской» значимости данных

AB - Введение. Гестоз (преэклампсия) - одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора 2А типа к активину А. Функции продукта гена ACVR2A хорошо соответствует известным патофизиологическим механизмам гестоза. Ранее было показано, что пять SNP (rs10497025, rs13430086 и LF004, LF013, LF020) гена ACVR2A - рецептора 2А типа к активину А, ассоциированы с гестозом. Целью настоящей работы явилось изучение возможностей метода NGS для секвенирования первичной нуклеотидной последовательности гена ACVR2A, ассоциированного с риском развития гестоза у беременных женщин. Методoм полногеномного секвенирования (секвенирование нового поколения - NGS) проведено исследование первичной структуры гена ACVR2A у беременных с гестозом различного патогенеза Результаты: выявлено 484 нуклеотидных вариации (SNP), 129 из которых описаны ранее. Используя аннотирование «медицинской» значимости данных

KW - секвенирование нового поколения (NGS)

KW - ген ACVR2A

KW - беременные

KW - гестоз.

M3 - статья

SP - 33

EP - 40

JO - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА

JF - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА

SN - 1728-2918

IS - 5

ER -

ID: 5757230