Standard

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА C,N-ХЕЛАТНЫХ КАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ(II) C 2-АМИНОБЕНЗО[D]ТИАЗОЛЬНЫМ ФРАГМЕНТОМ. / Михердов, А.С.; Байков, С.В.; Прокусина, И. К.; Шетнев, А.А.; Котов, А. Д.

In: ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ, Vol. 89, No. 10, 09.2019, p. 1572-1579.

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Harvard

APA

Vancouver

Author

Михердов, А.С. ; Байков, С.В. ; Прокусина, И. К. ; Шетнев, А.А. ; Котов, А. Д. / ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА C,N-ХЕЛАТНЫХ КАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ(II) C 2-АМИНОБЕНЗО[D]ТИАЗОЛЬНЫМ ФРАГМЕНТОМ. In: ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ. 2019 ; Vol. 89, No. 10. pp. 1572-1579.

BibTeX

@article{d318614929b148f8bb556f6e303710bc,
title = "ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА C,N-ХЕЛАТНЫХ КАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ(II) C 2-АМИНОБЕНЗО[D]ТИАЗОЛЬНЫМ ФРАГМЕНТОМ",
abstract = "Взаимодействие бис(циклогексилизоцианидного) комплекса Pd(II) с замещенными бензо[ d ]тиазол-2аминами в присутвии триэтаноламина в качестве основания приводит к образованию депротонированных С,N-хелатных карбеновых комплексов со структурой, подобной описанной ранее для продуктов реакции c незамещенным бензо[ d ]тиазол-2-амином. Комплексы были выделены в чистом виде и охарактеризованы с помощью методов масс-спектрометрии высокого разрешения, ИК и ЯМР спектроскопии (1H, 13C{1H}, 1H-1H COSY, 1H -1H NOESY, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC). Полученные комплексыпроявляютумереннуюантибактериальнуюактивностьвотношениичувствительныхштаммов грамотрицательных бактерий E. coli (C600) и P. fl uorescens (P218), грамположительных бактерий S. aureus (ATCC-25923) и B. subtillis (ВКМ В3142Д), а также грибов С. albicans (ВКПГУ-401/885-653).",
keywords = "acyclic diaminocarbene complexes, antimicrobial activity, benzo[d]thiazole-2-amines, Isocyanide ligands, palladium chelate complexes, антимикробная активность, ациклические диаминокарбеновые комплексы, бензо[d]тиазол-2-амины, изоцианидные лиганды, хелатные комплексы палладия, acyclic diaminocarbene complexes, antimicrobial activity, benzo[d]thiazole-2-amines, Isocyanide ligands, palladium chelate complexes, антимикробная активность, ациклические диаминокарбеновые комплексы, бензо[d]тиазол-2-амины, изоцианидные лиганды, хелатные комплексы палладия",
author = "А.С. Михердов and С.В. Байков and Прокусина, {И. К.} and А.А. Шетнев and Котов, {А. Д.}",
year = "2019",
month = sep,
doi = "10.1134/S0044460X19100123",
language = "русский",
volume = "89",
pages = "1572--1579",
journal = "ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ",
issn = "0044-460X",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "10",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА C,N-ХЕЛАТНЫХ КАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ(II) C 2-АМИНОБЕНЗО[D]ТИАЗОЛЬНЫМ ФРАГМЕНТОМ

AU - Михердов, А.С.

AU - Байков, С.В.

AU - Прокусина, И. К.

AU - Шетнев, А.А.

AU - Котов, А. Д.

PY - 2019/9

Y1 - 2019/9

N2 - Взаимодействие бис(циклогексилизоцианидного) комплекса Pd(II) с замещенными бензо[ d ]тиазол-2аминами в присутвии триэтаноламина в качестве основания приводит к образованию депротонированных С,N-хелатных карбеновых комплексов со структурой, подобной описанной ранее для продуктов реакции c незамещенным бензо[ d ]тиазол-2-амином. Комплексы были выделены в чистом виде и охарактеризованы с помощью методов масс-спектрометрии высокого разрешения, ИК и ЯМР спектроскопии (1H, 13C{1H}, 1H-1H COSY, 1H -1H NOESY, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC). Полученные комплексыпроявляютумереннуюантибактериальнуюактивностьвотношениичувствительныхштаммов грамотрицательных бактерий E. coli (C600) и P. fl uorescens (P218), грамположительных бактерий S. aureus (ATCC-25923) и B. subtillis (ВКМ В3142Д), а также грибов С. albicans (ВКПГУ-401/885-653).

AB - Взаимодействие бис(циклогексилизоцианидного) комплекса Pd(II) с замещенными бензо[ d ]тиазол-2аминами в присутвии триэтаноламина в качестве основания приводит к образованию депротонированных С,N-хелатных карбеновых комплексов со структурой, подобной описанной ранее для продуктов реакции c незамещенным бензо[ d ]тиазол-2-амином. Комплексы были выделены в чистом виде и охарактеризованы с помощью методов масс-спектрометрии высокого разрешения, ИК и ЯМР спектроскопии (1H, 13C{1H}, 1H-1H COSY, 1H -1H NOESY, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC). Полученные комплексыпроявляютумереннуюантибактериальнуюактивностьвотношениичувствительныхштаммов грамотрицательных бактерий E. coli (C600) и P. fl uorescens (P218), грамположительных бактерий S. aureus (ATCC-25923) и B. subtillis (ВКМ В3142Д), а также грибов С. albicans (ВКПГУ-401/885-653).

KW - acyclic diaminocarbene complexes

KW - antimicrobial activity

KW - benzo[d]thiazole-2-amines

KW - Isocyanide ligands

KW - palladium chelate complexes

KW - антимикробная активность

KW - ациклические диаминокарбеновые комплексы

KW - бензо[d]тиазол-2-амины

KW - изоцианидные лиганды

KW - хелатные комплексы палладия

KW - acyclic diaminocarbene complexes

KW - antimicrobial activity

KW - benzo[d]thiazole-2-amines

KW - Isocyanide ligands

KW - palladium chelate complexes

KW - антимикробная активность

KW - ациклические диаминокарбеновые комплексы

KW - бензо[d]тиазол-2-амины

KW - изоцианидные лиганды

KW - хелатные комплексы палладия

UR - http://www.mendeley.com/research/%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5-%D0%B8-%D1%81%D0%B2%D0%BE%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0-cn%D1%85%D0%B5%D0%BB%D0%B0%D1%82%D0%BD%D1%8B%D1%85-%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D1%85-%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%BF%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%BE%D0%B2-%D0%BF%D0%B0%D0%BB%D0%BB%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D1%8Fii-c-2%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BEd%D1%82%D0%B8%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%BC-%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%B3%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BC

U2 - 10.1134/S0044460X19100123

DO - 10.1134/S0044460X19100123

M3 - статья

VL - 89

SP - 1572

EP - 1579

JO - ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ

JF - ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ

SN - 0044-460X

IS - 10

ER -

ID: 47472112