СПЕКТРО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ ОРТО-(АЛКА-1,3-ДИИНИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛДИАЗОНИЕВЫХ СОЛЕЙ Spectro-photochemtcal investigation of cyclyzation of ortho-(alka-l,3-diynyl)aryldiazonium salts. / Виноградова, О. В.; Сорокоумов, В.Н.; Балова, И.А.
In: ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 4: ФИЗИКА, ХИМИЯ, No. 4, 2007, p. 131-136.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - СПЕКТРО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ ОРТО-(АЛКА-1,3-ДИИНИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛДИАЗОНИЕВЫХ СОЛЕЙ Spectro-photochemtcal investigation of cyclyzation of ortho-(alka-l,3-diynyl)aryldiazonium salts
AU - Виноградова, О. В.
AU - Сорокоумов, В.Н.
AU - Балова, И.А.
PY - 2007
Y1 - 2007
N2 - В результате спектро-фотометричесиэго исследования циклизации Рихтера в ряду диацетиленовых производных арилдиазониевых солей были установлены этапы протекания реакции при использовании различных систем растворителей. Было показано, что в обоих случаях продуктом циклизации является 4-хлорциннолин. При использовании Etp и водной НС1 он достаточно медленно подвергается гидролизу до 4-циннолинона, который циклизуется в фуро[3,2-с]циннолин. Процесс гидролиза в заметной степени наблюдается только для соединений, содержащих электрон-акцепторные заместители. При проведении реакции в среде сухого МеОН, насыщенногоНСl, образующийся 4-хлорциннолин существует в протонированном виде, в результате чего реакция сольволиза до 4-метоксициннолина протекает с высокой скоростью, независимо от электронной природы заместителей. Далее 4-метоксициннолин гидролизуется, образуя фуро[3,2-с]циннолин.This study clarifies the consequence of processes, which are realized during proceeding of Richter reaction in series of ortho-(alka
AB - В результате спектро-фотометричесиэго исследования циклизации Рихтера в ряду диацетиленовых производных арилдиазониевых солей были установлены этапы протекания реакции при использовании различных систем растворителей. Было показано, что в обоих случаях продуктом циклизации является 4-хлорциннолин. При использовании Etp и водной НС1 он достаточно медленно подвергается гидролизу до 4-циннолинона, который циклизуется в фуро[3,2-с]циннолин. Процесс гидролиза в заметной степени наблюдается только для соединений, содержащих электрон-акцепторные заместители. При проведении реакции в среде сухого МеОН, насыщенногоНСl, образующийся 4-хлорциннолин существует в протонированном виде, в результате чего реакция сольволиза до 4-метоксициннолина протекает с высокой скоростью, независимо от электронной природы заместителей. Далее 4-метоксициннолин гидролизуется, образуя фуро[3,2-с]циннолин.This study clarifies the consequence of processes, which are realized during proceeding of Richter reaction in series of ortho-(alka
M3 - статья
SP - 131
EP - 136
JO - ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. ФИЗИКА И ХИМИЯ
JF - ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. ФИЗИКА И ХИМИЯ
SN - 1024-8579
IS - 4
ER -
ID: 5026953