АМБИДЕНТНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ S -МЕТИЛИЗОТИОСЕМИКАРБАЗОНА САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА В КОМПЛЕКСАХ ПАЛЛАДИЯ(II)

Standard

АМБИДЕНТНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ S -МЕТИЛИЗОТИОСЕМИКАРБАЗОНА САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА В КОМПЛЕКСАХ ПАЛЛАДИЯ(II). / Ревенко, М. Д.; Симонов, Ю. А.; Дука, Г. Г.; Боурош, П. Н.; Бульмага, П. И.; Кукушкин, В. Ю.; Жора, Е. И.; Гданец, М.

In: ЖУРНАЛ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, No. 5, 2009, p. 756-765.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Author

Ревенко, М. Д. ; Симонов, Ю. А. ; Дука, Г. Г. ; Боурош, П. Н. ; Бульмага, П. И. ; Кукушкин, В. Ю. ; Жора, Е. И. ; Гданец, М. / АМБИДЕНТНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ S -МЕТИЛИЗОТИОСЕМИКАРБАЗОНА САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА В КОМПЛЕКСАХ ПАЛЛАДИЯ(II). In: ЖУРНАЛ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. 2009 ; No. 5. pp. 756-765.

BibTeX

@article{c22a319a60a847d18dc1aab8505cd3af,

title = "АМБИДЕНТНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ S -МЕТИЛИЗОТИОСЕМИКАРБАЗОНА САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА В КОМПЛЕКСАХ ПАЛЛАДИЯ(II)",

abstract = "Синтезированы новые комплексы Pd(II) с S-метилизотиосемикарбазоном салицилового альдегида (H2L) и его производным H2L1 состава [Pd(НL)Cl] · H2O (I) и {K[Pd(L1)(NO2)] · H2O}2 (II). Методом рентгеноструктурного анализа доказана амбидентатность алкилированного по сере тиосемикарбазона, который в I присоединяется к Pd(II) через донорные атомы O, N, S органического лиганда, а в II – через O, N, N. Случай координирования к атому металла алкилированного атома серы тиосемикарбазидного фрагмента лиганда зафиксирован впервые. Предложен механизм нитрозирования концевого амидного атома азота лиганда H2L1 в процессе комплексообразования.",

author = "Ревенко, {М. Д.} and Симонов, {Ю. А.} and Дука, {Г. Г.} and Боурош, {П. Н.} and Бульмага, {П. И.} and Кукушкин, {В. Ю.} and Жора, {Е. И.} and М. Гданец",

year = "2009",

language = "русский",

pages = "756--765",

journal = "ЖУРНАЛ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ",

issn = "0044-457X",

publisher = "Издательство {"}Наука{"}",

number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - АМБИДЕНТНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ S -МЕТИЛИЗОТИОСЕМИКАРБАЗОНА САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА В КОМПЛЕКСАХ ПАЛЛАДИЯ(II)

AU - Ревенко, М. Д.

AU - Симонов, Ю. А.

AU - Дука, Г. Г.

AU - Боурош, П. Н.

AU - Бульмага, П. И.

AU - Кукушкин, В. Ю.

AU - Жора, Е. И.

AU - Гданец, М.

PY - 2009

Y1 - 2009

N2 - Синтезированы новые комплексы Pd(II) с S-метилизотиосемикарбазоном салицилового альдегида (H2L) и его производным H2L1 состава [Pd(НL)Cl] · H2O (I) и {K[Pd(L1)(NO2)] · H2O}2 (II). Методом рентгеноструктурного анализа доказана амбидентатность алкилированного по сере тиосемикарбазона, который в I присоединяется к Pd(II) через донорные атомы O, N, S органического лиганда, а в II – через O, N, N. Случай координирования к атому металла алкилированного атома серы тиосемикарбазидного фрагмента лиганда зафиксирован впервые. Предложен механизм нитрозирования концевого амидного атома азота лиганда H2L1 в процессе комплексообразования.

AB - Синтезированы новые комплексы Pd(II) с S-метилизотиосемикарбазоном салицилового альдегида (H2L) и его производным H2L1 состава [Pd(НL)Cl] · H2O (I) и {K[Pd(L1)(NO2)] · H2O}2 (II). Методом рентгеноструктурного анализа доказана амбидентатность алкилированного по сере тиосемикарбазона, который в I присоединяется к Pd(II) через донорные атомы O, N, S органического лиганда, а в II – через O, N, N. Случай координирования к атому металла алкилированного атома серы тиосемикарбазидного фрагмента лиганда зафиксирован впервые. Предложен механизм нитрозирования концевого амидного атома азота лиганда H2L1 в процессе комплексообразования.

M3 - статья

SP - 756

EP - 765

JO - ЖУРНАЛ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

JF - ЖУРНАЛ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

SN - 0044-457X

IS - 5

ER -

ID: 5010221