Standard

ПРЕИМПУЛЬСНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ У МЫШЕЙ-НОКАУТОВ ПО TAAR1 РЕЦЕПТОРУ. / Полякова, Надежда Владимировна; Виноградова, Екатерина Павловна; Александров, Александр Алексеевич; Гайнетдинов, Рауль Радикович.

In: Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова, Vol. 104, No. 9, 09.2018, p. 1098-1105.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Полякова, НВ, Виноградова, ЕП, Александров, АА & Гайнетдинов, РР 2018, 'ПРЕИМПУЛЬСНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ У МЫШЕЙ-НОКАУТОВ ПО TAAR1 РЕЦЕПТОРУ', Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова, vol. 104, no. 9, pp. 1098-1105.

APA

Полякова, Н. В., Виноградова, Е. П., Александров, А. А., & Гайнетдинов, Р. Р. (2018). ПРЕИМПУЛЬСНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ У МЫШЕЙ-НОКАУТОВ ПО TAAR1 РЕЦЕПТОРУ. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова, 104(9), 1098-1105.

Vancouver

Полякова НВ, Виноградова ЕП, Александров АА, Гайнетдинов РР. ПРЕИМПУЛЬСНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ У МЫШЕЙ-НОКАУТОВ ПО TAAR1 РЕЦЕПТОРУ. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2018 Sep;104(9):1098-1105.

Author

Полякова, Надежда Владимировна ; Виноградова, Екатерина Павловна ; Александров, Александр Алексеевич ; Гайнетдинов, Рауль Радикович. / ПРЕИМПУЛЬСНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ У МЫШЕЙ-НОКАУТОВ ПО TAAR1 РЕЦЕПТОРУ. In: Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2018 ; Vol. 104, No. 9. pp. 1098-1105.

BibTeX

@article{bf11e81344ac420d8ad89880cbbfe218,
title = "ПРЕИМПУЛЬСНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ У МЫШЕЙ-НОКАУТОВ ПО TAAR1 РЕЦЕПТОРУ",
abstract = "Преимпульсное торможение (PPI) рассматривается как эндофенотип шизофрении, что позволяет использовать животные модели как для выявления фармакологических эффектов, так и для выяснения механизмов функционирования нейронных сетей. В последнее время большое внимание уделяется изучению так называемых TAARs (TAAR1-TAAR9) рецепторов следовых аминов, которые могут иметь отношение к патогенезу различных видов нейропсихиатрических расстройств, включая шизофрению. Исследование проводили на самцах мышей линий C57BL/6 (n = 16), дикий тип WT (n = 29) и нокаутные мыши (knockout, KO) по TAAR1 (n = 19). Исходными для WT и KO являлись мыши линий 129S1/Sv и C57BL/6. Результаты данного исследования показали, что преимпульсное торможение хорошо выражено у всех исследованных линий. Кроме того, амплитуда ответа на стимул (SS) в паре стимул с престимулом (PP-SS) у животных линии KO достоверно выше по сравнению с ответом у животных линии WT.",
keywords = "преимпульсное торможение, рецепторы следовых аминов, мыши, МЫШИ-НОКАУТЫ ПО РЕЦЕПТОРУ TAAR1, PREPULSE INHIBITION (PPI), Trace amine-associated receptor, MICE, TAAR1 KNOCKOUT MICE (KO)",
author = "Полякова, {Надежда Владимировна} and Виноградова, {Екатерина Павловна} and Александров, {Александр Алексеевич} and Гайнетдинов, {Рауль Радикович}",
year = "2018",
month = sep,
language = "русский",
volume = "104",
pages = "1098--1105",
journal = "РОССИЙСКИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. И.М. СЕЧЕНОВА",
issn = "0869-8139",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "9",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ПРЕИМПУЛЬСНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ У МЫШЕЙ-НОКАУТОВ ПО TAAR1 РЕЦЕПТОРУ

AU - Полякова, Надежда Владимировна

AU - Виноградова, Екатерина Павловна

AU - Александров, Александр Алексеевич

AU - Гайнетдинов, Рауль Радикович

PY - 2018/9

Y1 - 2018/9

N2 - Преимпульсное торможение (PPI) рассматривается как эндофенотип шизофрении, что позволяет использовать животные модели как для выявления фармакологических эффектов, так и для выяснения механизмов функционирования нейронных сетей. В последнее время большое внимание уделяется изучению так называемых TAARs (TAAR1-TAAR9) рецепторов следовых аминов, которые могут иметь отношение к патогенезу различных видов нейропсихиатрических расстройств, включая шизофрению. Исследование проводили на самцах мышей линий C57BL/6 (n = 16), дикий тип WT (n = 29) и нокаутные мыши (knockout, KO) по TAAR1 (n = 19). Исходными для WT и KO являлись мыши линий 129S1/Sv и C57BL/6. Результаты данного исследования показали, что преимпульсное торможение хорошо выражено у всех исследованных линий. Кроме того, амплитуда ответа на стимул (SS) в паре стимул с престимулом (PP-SS) у животных линии KO достоверно выше по сравнению с ответом у животных линии WT.

AB - Преимпульсное торможение (PPI) рассматривается как эндофенотип шизофрении, что позволяет использовать животные модели как для выявления фармакологических эффектов, так и для выяснения механизмов функционирования нейронных сетей. В последнее время большое внимание уделяется изучению так называемых TAARs (TAAR1-TAAR9) рецепторов следовых аминов, которые могут иметь отношение к патогенезу различных видов нейропсихиатрических расстройств, включая шизофрению. Исследование проводили на самцах мышей линий C57BL/6 (n = 16), дикий тип WT (n = 29) и нокаутные мыши (knockout, KO) по TAAR1 (n = 19). Исходными для WT и KO являлись мыши линий 129S1/Sv и C57BL/6. Результаты данного исследования показали, что преимпульсное торможение хорошо выражено у всех исследованных линий. Кроме того, амплитуда ответа на стимул (SS) в паре стимул с престимулом (PP-SS) у животных линии KO достоверно выше по сравнению с ответом у животных линии WT.

KW - преимпульсное торможение

KW - рецепторы следовых аминов

KW - мыши

KW - МЫШИ-НОКАУТЫ ПО РЕЦЕПТОРУ TAAR1

KW - PREPULSE INHIBITION (PPI)

KW - Trace amine-associated receptor

KW - MICE

KW - TAAR1 KNOCKOUT MICE (KO)

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=36333278

UR - https://rusjphysiol.org/index.php/rusjphysiol/article/view/308

M3 - статья

VL - 104

SP - 1098

EP - 1105

JO - РОССИЙСКИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. И.М. СЕЧЕНОВА

JF - РОССИЙСКИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. И.М. СЕЧЕНОВА

SN - 0869-8139

IS - 9

ER -

ID: 34833131