Standard

СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ Synthesis of sultames by cycloalkylation of (alkoxycarbonyl- methane)sulphanilides. / Рассадин, В. А.; Томашевский, А. А.; Соколов, В. В.; Потехин, А. А.

In: ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, No. 4, 2008, p. 605-617.

Research output: Contribution to journal › Article

Harvard

Рассадин, ВА, Томашевский, АА, Соколов, ВВ & Потехин, АА 2008, 'СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ Synthesis of sultames by cycloalkylation of (alkoxycarbonyl- methane)sulphanilides', ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, no. 4, pp. 605-617. <http://elibrary.ru/item.asp?id=11754486>

APA

Рассадин, В. А., Томашевский, А. А., Соколов, В. В., & Потехин, А. А. (2008). СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ Synthesis of sultames by cycloalkylation of (alkoxycarbonyl- methane)sulphanilides. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, (4), 605-617. http://elibrary.ru/item.asp?id=11754486

Vancouver

Рассадин ВА, Томашевский АА, Соколов ВВ, Потехин АА. СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ Synthesis of sultames by cycloalkylation of (alkoxycarbonyl- methane)sulphanilides. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2008;(4):605-617.

Author

Рассадин, В. А. ; Томашевский, А. А. ; Соколов, В. В. ; Потехин, А. А. / СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ Synthesis of sultames by cycloalkylation of (alkoxycarbonyl- methane)sulphanilides. In: ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2008 ; No. 4. pp. 605-617.

BibTeX

@article{b171a89507934a09b985f00c67745eb6,
title = "СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ Synthesis of sultames by cycloalkylation of (alkoxycarbonyl- methane)sulphanilides",
abstract = "(Метоксикарбонилметан)сульфанилиды алкилируются а,ω-дигалогеналканами в системе К2СO3-ДМФА с образованием сультамов. Обнаружена высокая чувствительность скорости реакции к электронным эффектам заместителей в ароматическом ядре, причем заместители в орто-положении не препятствуют протеканию реакции, а в случае 2,6-дизамещенных производных скорость и выходы сультамов максимальны. Третичные сульфамиды образуют в этих условиях производные 1-сульфамоил-циклопропанкарбоновой кислоты.",
author = "Рассадин, {В. А.} and Томашевский, {А. А.} and Соколов, {В. В.} and Потехин, {А. А.}",
year = "2008",
language = "русский",
pages = "605--617",
journal = "Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii",
issn = "0132-6244",
publisher = "Latvian Institute of Organic Synthesis",
number = "4",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ Synthesis of sultames by cycloalkylation of (alkoxycarbonyl- methane)sulphanilides

AU - Рассадин, В. А.

AU - Томашевский, А. А.

AU - Соколов, В. В.

AU - Потехин, А. А.

PY - 2008

Y1 - 2008

N2 - (Метоксикарбонилметан)сульфанилиды алкилируются а,ω-дигалогеналканами в системе К2СO3-ДМФА с образованием сультамов. Обнаружена высокая чувствительность скорости реакции к электронным эффектам заместителей в ароматическом ядре, причем заместители в орто-положении не препятствуют протеканию реакции, а в случае 2,6-дизамещенных производных скорость и выходы сультамов максимальны. Третичные сульфамиды образуют в этих условиях производные 1-сульфамоил-циклопропанкарбоновой кислоты.

AB - (Метоксикарбонилметан)сульфанилиды алкилируются а,ω-дигалогеналканами в системе К2СO3-ДМФА с образованием сультамов. Обнаружена высокая чувствительность скорости реакции к электронным эффектам заместителей в ароматическом ядре, причем заместители в орто-положении не препятствуют протеканию реакции, а в случае 2,6-дизамещенных производных скорость и выходы сультамов максимальны. Третичные сульфамиды образуют в этих условиях производные 1-сульфамоил-циклопропанкарбоновой кислоты.

M3 - статья

SP - 605

EP - 617

JO - Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii

JF - Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii

SN - 0132-6244

IS - 4

ER -

ID: 5074461