(Метоксикарбонилметан)сульфанилиды алкилируются а,ω-дигалогеналканами в системе К2СO3-ДМФА с образованием сультамов. Обнаружена высокая чувствительность скорости реакции к электронным эффектам заместителей в ароматическом ядре, причем заместители в орто-положении не препятствуют протеканию реакции, а в случае 2,6-дизамещенных производных скорость и выходы сультамов максимальны. Третичные сульфамиды образуют в этих условиях производные 1-сульфамоил-циклопропанкарбоновой кислоты.
