Standard

ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ КАР-БОНИЛИЛИДОВ, ГЕНЕРИРОВАННЫХ ИЗ МЕ-ТИЛ-ЦИС-2-ДИАЗОАЦЕТИЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАН-КАРБОКСИЛАТОВ. / Молчанов, А.П.; Диев, В.В.; Kopf, J.; Костиков, P.P.

In: ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, No. 2, 2005, p. 205-213.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Молчанов, АП, Диев, ВВ, Kopf, J & Костиков, PP 2005, 'ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ КАР-БОНИЛИЛИДОВ, ГЕНЕРИРОВАННЫХ ИЗ МЕ-ТИЛ-ЦИС-2-ДИАЗОАЦЕТИЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАН-КАРБОКСИЛАТОВ.', ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, no. 2, pp. 205-213. <http://elibrary.ru/item.asp?id=9143979>

APA

Молчанов, А. П., Диев, В. В., Kopf, J., & Костиков, P. P. (2005). ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ КАР-БОНИЛИЛИДОВ, ГЕНЕРИРОВАННЫХ ИЗ МЕ-ТИЛ-ЦИС-2-ДИАЗОАЦЕТИЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАН-КАРБОКСИЛАТОВ. ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, (2), 205-213. http://elibrary.ru/item.asp?id=9143979

Vancouver

Молчанов АП, Диев ВВ, Kopf J, Костиков PP. ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ КАР-БОНИЛИЛИДОВ, ГЕНЕРИРОВАННЫХ ИЗ МЕ-ТИЛ-ЦИС-2-ДИАЗОАЦЕТИЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАН-КАРБОКСИЛАТОВ. ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. 2005;(2):205-213.

Author

Молчанов, А.П. ; Диев, В.В. ; Kopf, J. ; Костиков, P.P. / ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ КАР-БОНИЛИЛИДОВ, ГЕНЕРИРОВАННЫХ ИЗ МЕ-ТИЛ-ЦИС-2-ДИАЗОАЦЕТИЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАН-КАРБОКСИЛАТОВ. In: ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. 2005 ; No. 2. pp. 205-213.

BibTeX

@article{848af91a6d7c4c24ba84ea6877cf8196,
title = "ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ КАР-БОНИЛИЛИДОВ, ГЕНЕРИРОВАННЫХ ИЗ МЕ-ТИЛ-ЦИС-2-ДИАЗОАЦЕТИЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАН-КАРБОКСИЛАТОВ.",
abstract = "Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-3-диазоацетил-2,2-дифенил-1-циклопропанкарбоксилата в присутствии Rh2(OAc)4, вступает в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с N-арилмале-имидами с образованием замещенных 4-арил-7-метокси-9,9-дифенил-12-окса-4-азатетрацикло-[5.4.1.02,'б.8'1,0]додекан-3,5,11-трионов. Конкурирующими процессами являются образование цик-логептатриенов, гидроксиацетилитлопропанкарбоксилатов и бензофенона. Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-2-диазоацгтил-1-циклопропанкарбоксилата, в той же реакции образует экзо- и эндо-4-арил-7-метокси-12-окса-4-азатетрацикло[5.4.1.02'6.08' 10]додекан-3,5,11-трионы.",
author = "А.П. Молчанов and В.В. Диев and J. Kopf and P.P. Костиков",
year = "2005",
language = "русский",
pages = "205--213",
journal = "ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ",
issn = "0514-7492",
publisher = "Российская академия наук",
number = "2",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ КАР-БОНИЛИЛИДОВ, ГЕНЕРИРОВАННЫХ ИЗ МЕ-ТИЛ-ЦИС-2-ДИАЗОАЦЕТИЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАН-КАРБОКСИЛАТОВ.

AU - Молчанов, А.П.

AU - Диев, В.В.

AU - Kopf, J.

AU - Костиков, P.P.

PY - 2005

Y1 - 2005

N2 - Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-3-диазоацетил-2,2-дифенил-1-циклопропанкарбоксилата в присутствии Rh2(OAc)4, вступает в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с N-арилмале-имидами с образованием замещенных 4-арил-7-метокси-9,9-дифенил-12-окса-4-азатетрацикло-[5.4.1.02,'б.8'1,0]додекан-3,5,11-трионов. Конкурирующими процессами являются образование цик-логептатриенов, гидроксиацетилитлопропанкарбоксилатов и бензофенона. Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-2-диазоацгтил-1-циклопропанкарбоксилата, в той же реакции образует экзо- и эндо-4-арил-7-метокси-12-окса-4-азатетрацикло[5.4.1.02'6.08' 10]додекан-3,5,11-трионы.

AB - Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-3-диазоацетил-2,2-дифенил-1-циклопропанкарбоксилата в присутствии Rh2(OAc)4, вступает в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с N-арилмале-имидами с образованием замещенных 4-арил-7-метокси-9,9-дифенил-12-окса-4-азатетрацикло-[5.4.1.02,'б.8'1,0]додекан-3,5,11-трионов. Конкурирующими процессами являются образование цик-логептатриенов, гидроксиацетилитлопропанкарбоксилатов и бензофенона. Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-2-диазоацгтил-1-циклопропанкарбоксилата, в той же реакции образует экзо- и эндо-4-арил-7-метокси-12-окса-4-азатетрацикло[5.4.1.02'6.08' 10]додекан-3,5,11-трионы.

M3 - статья

SP - 205

EP - 213

JO - ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

JF - ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

SN - 0514-7492

IS - 2

ER -

ID: 5022048