Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-3-диазоацетил-2,2-дифенил-1-циклопропанкарбоксилата в присутствии Rh₂(OAc)₄, вступает в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с N-арилмале-имидами с образованием замещенных 4-арил-7-метокси-9,9-дифенил-12-окса-4-азатетрацикло-[5.4.1.0^2,'^б.8'^1,0]додекан-3,5,11-трионов. Конкурирующими процессами являются образование цик-логептатриенов, гидроксиацетилитлопропанкарбоксилатов и бензофенона. Карбонилилид, генерируемый из метил-цис-2-диазоацгтил-1-циклопропанкарбоксилата, в той же реакции образует экзо- и эндо-4-арил-7-метокси-12-окса-4-азатетрацикло[5.4.1.0²'⁶.0⁸' ¹⁰]додекан-3,5,11-трионы.