Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{72913f3079914447b509990cd912fd7b,
title = "ИЗМЕНЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ МИКРОРНК В ЭРИТРОЦИТАХ, ЛИМФОЦИТАХ И МОНОЦИТАХ ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ COVID-19",
abstract = "Существенная часть летальных исходов при тяжелом течении COVID-19 обусловлена неконтролируемой гиперактивацией иммунной системы - цитокиновым штормом. При инфекции SARS-CoV-2 в плазме крови изменяются также уровни одного из классов микроРНК - коротких регуляторных РНК. Однако недостаточно хорошо изучено изменение уровней этих молекул в различных клетках крови при тяжелом течении COVID-19. В представленной работе сравнивали уровни микроРНК в эритроцитах, моноцитах и лимфоцитах в норме и у пациентов с тяжелым COVID-19. Эритроциты и моноциты (пять здоровых доноров и пять пациентов с тяжелым COVID-19), а также лимфоциты (четыре здоровых донора и четыре пациента с тяжелым COVID-19) были получены методом FACS (сортировка клеток с активированной флуоресценцией). Из полученных клеток выделяли РНК и проводили высокопроизводительное секвенирование малых РНК. Были проанализированы и идентифицированы как известные, так и новые микроРНК, экспрессия которых достоверно изменялась при тяжелом COVID-19. В эритроцитах обнаружено изменение экспрессии семи микроРНК (снижение пяти и повышение - двух); в лимфоцитах найдено 13 микроРНК, уровни экспрессии которых достоверно изменялись, причем у всех они были повышены, в моноцитах экспрессия 11 микроРНК была подавлена, а трех активирована. Анализ новых (ранее неизвестных) микроРНК показал снижение экспрессии трех ранее неизвестных микроРНК в лимфоцитах и повышение одной. В моноцитах и эритроцитах новые дифференциально экспрессируемые микроРНК не обнаружены. Дополнительно анализировали сигнальные пути, микроРНК с измененной экспрессией, используя с этой целью анализ обогащения микроРНК (miEAA) и базы данных мишеней микроРНК Gene Ontology (miRTarBase). В лимфоцитах выявили четыре достоверно обогащенных пути (Q-value < 0.05) и 339 обедненных, тогда как в моноцитах 118 путей были обогащены, а шесть обеднены. В эритроцитах достоверно измененных сигнальных путей не обнаружено.",
keywords = "NGS, erythrocytes, lymphocytes, miRNA, monocytes, sRNA, severe COVID-19",
author = "Кондратов, {Кирилл Александрович} and Апалько, {Светлана Вячеславовна} and Щербак, {Сергей Григорьевич} and Асиновская, {Анна Юрьевна} and Шиманский, {Валентин Сергеевич} and Сушенцева, {Наталья Николаевна} and Мосенко, {Сергей Викторович} and Вельмискина, {Анастасия Александровна} and Юрий Никитин and Артамонов, {Александр Андреевич} and Андрей Иванов",
year = "2026",
month = apr,
day = "21",
doi = "10.32607/actanaturae.27610",
language = "русский",
volume = "18",
pages = "24--35",
journal = "Acta Naturae",
issn = "2075-8251",
publisher = "Парк-медиа",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ИЗМЕНЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ МИКРОРНК В ЭРИТРОЦИТАХ, ЛИМФОЦИТАХ И МОНОЦИТАХ ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ COVID-19

AU - Кондратов, Кирилл Александрович

AU - Апалько, Светлана Вячеславовна

AU - Щербак, Сергей Григорьевич

AU - Асиновская, Анна Юрьевна

AU - Шиманский, Валентин Сергеевич

AU - Сушенцева, Наталья Николаевна

AU - Мосенко, Сергей Викторович

AU - Вельмискина, Анастасия Александровна

AU - Никитин, Юрий

AU - Артамонов, Александр Андреевич

AU - Иванов, Андрей

PY - 2026/4/21

Y1 - 2026/4/21

N2 - Существенная часть летальных исходов при тяжелом течении COVID-19 обусловлена неконтролируемой гиперактивацией иммунной системы - цитокиновым штормом. При инфекции SARS-CoV-2 в плазме крови изменяются также уровни одного из классов микроРНК - коротких регуляторных РНК. Однако недостаточно хорошо изучено изменение уровней этих молекул в различных клетках крови при тяжелом течении COVID-19. В представленной работе сравнивали уровни микроРНК в эритроцитах, моноцитах и лимфоцитах в норме и у пациентов с тяжелым COVID-19. Эритроциты и моноциты (пять здоровых доноров и пять пациентов с тяжелым COVID-19), а также лимфоциты (четыре здоровых донора и четыре пациента с тяжелым COVID-19) были получены методом FACS (сортировка клеток с активированной флуоресценцией). Из полученных клеток выделяли РНК и проводили высокопроизводительное секвенирование малых РНК. Были проанализированы и идентифицированы как известные, так и новые микроРНК, экспрессия которых достоверно изменялась при тяжелом COVID-19. В эритроцитах обнаружено изменение экспрессии семи микроРНК (снижение пяти и повышение - двух); в лимфоцитах найдено 13 микроРНК, уровни экспрессии которых достоверно изменялись, причем у всех они были повышены, в моноцитах экспрессия 11 микроРНК была подавлена, а трех активирована. Анализ новых (ранее неизвестных) микроРНК показал снижение экспрессии трех ранее неизвестных микроРНК в лимфоцитах и повышение одной. В моноцитах и эритроцитах новые дифференциально экспрессируемые микроРНК не обнаружены. Дополнительно анализировали сигнальные пути, микроРНК с измененной экспрессией, используя с этой целью анализ обогащения микроРНК (miEAA) и базы данных мишеней микроРНК Gene Ontology (miRTarBase). В лимфоцитах выявили четыре достоверно обогащенных пути (Q-value < 0.05) и 339 обедненных, тогда как в моноцитах 118 путей были обогащены, а шесть обеднены. В эритроцитах достоверно измененных сигнальных путей не обнаружено.

AB - Существенная часть летальных исходов при тяжелом течении COVID-19 обусловлена неконтролируемой гиперактивацией иммунной системы - цитокиновым штормом. При инфекции SARS-CoV-2 в плазме крови изменяются также уровни одного из классов микроРНК - коротких регуляторных РНК. Однако недостаточно хорошо изучено изменение уровней этих молекул в различных клетках крови при тяжелом течении COVID-19. В представленной работе сравнивали уровни микроРНК в эритроцитах, моноцитах и лимфоцитах в норме и у пациентов с тяжелым COVID-19. Эритроциты и моноциты (пять здоровых доноров и пять пациентов с тяжелым COVID-19), а также лимфоциты (четыре здоровых донора и четыре пациента с тяжелым COVID-19) были получены методом FACS (сортировка клеток с активированной флуоресценцией). Из полученных клеток выделяли РНК и проводили высокопроизводительное секвенирование малых РНК. Были проанализированы и идентифицированы как известные, так и новые микроРНК, экспрессия которых достоверно изменялась при тяжелом COVID-19. В эритроцитах обнаружено изменение экспрессии семи микроРНК (снижение пяти и повышение - двух); в лимфоцитах найдено 13 микроРНК, уровни экспрессии которых достоверно изменялись, причем у всех они были повышены, в моноцитах экспрессия 11 микроРНК была подавлена, а трех активирована. Анализ новых (ранее неизвестных) микроРНК показал снижение экспрессии трех ранее неизвестных микроРНК в лимфоцитах и повышение одной. В моноцитах и эритроцитах новые дифференциально экспрессируемые микроРНК не обнаружены. Дополнительно анализировали сигнальные пути, микроРНК с измененной экспрессией, используя с этой целью анализ обогащения микроРНК (miEAA) и базы данных мишеней микроРНК Gene Ontology (miRTarBase). В лимфоцитах выявили четыре достоверно обогащенных пути (Q-value < 0.05) и 339 обедненных, тогда как в моноцитах 118 путей были обогащены, а шесть обеднены. В эритроцитах достоверно измененных сигнальных путей не обнаружено.

KW - NGS

KW - erythrocytes

KW - lymphocytes

KW - miRNA

KW - monocytes

KW - sRNA

KW - severe COVID-19

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/02a63b14-c112-371b-9596-73cb5d2c1437/

U2 - 10.32607/actanaturae.27610

DO - 10.32607/actanaturae.27610

M3 - статья

C2 - 42083595

VL - 18

SP - 24

EP - 35

JO - Acta Naturae

JF - Acta Naturae

SN - 2075-8251

IS - 1

ER -

ID: 152987759