Существенная часть летальных исходов при тяжелом течении COVID-19 обусловлена неконтролируемой гиперактивацией иммунной системы - цитокиновым штормом. При инфекции SARS-CoV-2 в плазме крови изменяются также уровни одного из классов микроРНК - коротких регуляторных РНК. Однако недостаточно хорошо изучено изменение уровней этих молекул в различных клетках крови при тяжелом течении COVID-19. В представленной работе сравнивали уровни микроРНК в эритроцитах, моноцитах и лимфоцитах в норме и у пациентов с тяжелым COVID-19. Эритроциты и моноциты (пять здоровых доноров и пять пациентов с тяжелым COVID-19), а также лимфоциты (четыре здоровых донора и четыре пациента с тяжелым COVID-19) были получены методом FACS (сортировка клеток с активированной флуоресценцией). Из полученных клеток выделяли РНК и проводили высокопроизводительное секвенирование малых РНК. Были проанализированы и идентифицированы как известные, так и новые микроРНК, экспрессия которых достоверно изменялась при тяжелом COVID-19. В эритроцитах обнаружено изменение экспрессии семи микроРНК (снижение пяти и повышение - двух); в лимфоцитах найдено 13 микроРНК, уровни экспрессии которых достоверно изменялись, причем у всех они были повышены, в моноцитах экспрессия 11 микроРНК была подавлена, а трех активирована. Анализ новых (ранее неизвестных) микроРНК показал снижение экспрессии трех ранее неизвестных микроРНК в лимфоцитах и повышение одной. В моноцитах и эритроцитах новые дифференциально экспрессируемые микроРНК не обнаружены. Дополнительно анализировали сигнальные пути, микроРНК с измененной экспрессией, используя с этой целью анализ обогащения микроРНК (miEAA) и базы данных мишеней микроРНК Gene Ontology (miRTarBase). В лимфоцитах выявили четыре достоверно обогащенных пути (Q-value < 0.05) и 339 обедненных, тогда как в моноцитах 118 путей были обогащены, а шесть обеднены. В эритроцитах достоверно измененных сигнальных путей не обнаружено.
