В настоящее время возросший интерес к микробиоте кишечника человека связывают с ее участием в инициации начальных стадий заболевания и возникновении хронических форм осложнений. В норме эпителий кишечника выполняет барьерную функцию. Белки плотных контактов и мощный слой слизи на поверхности эпителия позволяют контролировать проницаемость бактерий и их метаболитов и препятствуют их свободному транспорту. Нарушение барьерной функции приводит к транслокации бактерий и факторов патогенности в системный кровоток, что может привести к множественной органной недостаточности. Имеющиеся в настоящее время данные о воздействии факторов патогенности на транслокацию живых бактерий не позволяют оценить влияние эндотоксина на проницаемость слизистой оболочки при усилении роли грамотрицательных бактерий на развитие кишечных дисфункций. Целью исследования являлся анализ выявления морфологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки крыс при одновременном введении в просвет кишки эндотоксина в комплексе с пробиотическими бактериями Lactobacillus plantarum 8 PA-3 и Escherichia coli M17. Материалы и методы. Исследование проводили на самцах крыс линии Wistar, в просвет тонкой кишки вводили пробиотические бактерии Lactobacillusplantarum 8-PA3 and Escherichiacoli M17 (108 КОЕ/мл) и липополисахариды (20 мкг/мл). Препараты тонкой кишки исследовали гистологическими методами. Результаты. Анализ гистологических образцов показал, что увеличение концентрации ЛПС до 20 мкг/мл и бактериальной суспензии E.coli M17 в просвете кишки приводит к повышению секреции слизи бокаловидными клетками и лизоцима клетками Паннета. При добавлении лактобактерий эти процессы проявлялись менее выражено. Выводы. Установлено, что при одновременном введении в просвет тонкой кишки ЛПС с E.coli М17 и ЛПС с L.plantarum 8RA-3 происходит нейтрализация воздействия эндотоксина, однако механизмы, включенные в эти процессы, в каждом случае значительно отличаются.